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劉茂靜 副主任醫(yī)師 山東大學齊魯醫(yī)院 腎內(nèi)科
先天性雙腎積水輸尿管狹窄，也稱為先天性輸尿管梗阻，是一種先天性疾病，常見于嬰幼兒。該疾病通常是由于胚胎發(fā)育過程中輸尿管的發(fā)育異常引起的。這種異常導致尿液無法順利流入膀胱，堵塞了輸尿管，從而導致尿液在腎臟中積聚。
先天性雙腎積水輸尿管狹窄癥狀通常在出生后不久就會出現(xiàn)。癥狀包括腹部腫脹、嘔吐、尿液僅能滴入等。雖然這種疾病對腎臟功能并沒有直接影響，但如果不及時治療，會導致嚴重的病情，如腎積水、腎臟損傷或甚至腎功能衰竭。
治療先天性雙腎積水輸尿管狹窄的方法通常包括手術和藥物治療。手術方法主要有輸尿管成形術和輸尿管切開術。在這些手術中，醫(yī)生會盡力減小或消除梗阻，以恢復尿液通暢流入膀胱。藥物治療常用于手術前或手術后的輔助治療，如消炎藥物和利尿劑等，以促進手術的效果和減輕癥狀。
除了常規(guī)治療，患者還應注意疾病的預防和健康管理。這包括定期進行尿液檢查和超聲波檢查，以及遵循醫(yī)生的建議和處方。還需保持良好的生活習慣，如飲食平衡、適度運動、保持良好的水分攝入量等。此外，患者和家屬還應加強對這種疾病的了解，及時咨詢醫(yī)生以獲取更多的信息和建議。
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