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尤長宣 主任醫(yī)師 南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院 腫瘤科門診
肺癌的基因突變是指在肺癌細胞中發(fā)生的基因序列改變?；蚴羌毎麅?nèi)控制生物體遺傳特征的基本單位，它們決定了細胞的生長、分裂和功能。當(dāng)基因發(fā)生突變時，其編碼的蛋白質(zhì)可能會發(fā)生異常，導(dǎo)致細胞的正常功能受到干擾，從而促進肺癌的發(fā)生和發(fā)展。
肺癌的基因突變可以發(fā)生在多個基因上，其中一些常見的突變基因包括EGFR、ALK、KRAS等。這些基因突變可以導(dǎo)致肺癌細胞的生長和分裂不受控制，促進腫瘤的形成和擴散。
基因突變可以通過多種方式發(fā)生，包括點突變、插入突變、缺失突變等。點突變是指基因中的一個堿基對發(fā)生改變，例如從A變成T或從G變成C。插入突變是指基因中插入了一個或多個堿基對，導(dǎo)致基因序列的改變。缺失突變是指基因中缺失了一個或多個堿基對，也會導(dǎo)致基因序列的改變。
肺癌的基因突變可以通過多種方法檢測，包括基因測序、聚合酶鏈反應(yīng)等。這些檢測方法可以幫助醫(yī)生確定肺癌患者是否存在特定的基因突變，從而選擇合適的治療方案。
目前，針對肺癌基因突變的治療方法主要包括靶向治療和免疫治療。靶向治療是通過使用針對特定基因突變的藥物來抑制肺癌細胞的生長和擴散。免疫治療則是通過激活患者自身的免疫系統(tǒng)來攻擊肺癌細胞。
總之，肺癌的基因突變是肺癌發(fā)生和發(fā)展的重要機制之一。了解肺癌的基因突變對于肺癌的診斷、治療和預(yù)后評估都具有重要意義。
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