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父母有g(shù)6pd寶寶會有嗎

G6PD缺乏癥,也被稱為蠶豆病,是一種伴性不完全顯性遺傳疾病,其基因位于X染色體上。關(guān)于父母有蠶豆病缺乏癥時寶寶是否會有此病,可以從以下幾點進行分析:

1.若母親為蠶豆病缺乏癥患者或基因攜帶者,父親正常,那么女兒有50%的概率攜帶此基因或患病,而兒子則有50%的概率患病,因為兒子只能從母親那里獲得一條X染色體。

2.若母親正常,父親為蠶豆病缺乏癥患者,那么女兒全部為基因攜帶者,但不會表現(xiàn)出病癥,因為她們從父親那里獲得了一條有缺陷的X染色體,但另一條來自母親的X染色體是正常的。兒子則全部正常,因為他們從父親那里只能獲得Y染色體。

3.若父母雙方都是G6PD缺乏癥患者或基因攜帶者,那么寶寶患病的概率會更高。具體概率取決于父母各自的基因型,但總的來說,這種情況下寶寶患病的可能性較大。

綜上所述,父母有G6PD缺乏癥時,寶寶是否會有此病取決于父母的基因型以及寶寶的性別。為了準確了解寶寶的遺傳狀況,建議在孕期進行相關(guān)的基因檢測。

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