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于清宏 主任醫(yī)師 教授 南方醫(yī)科大學珠江醫(yī)院 風濕免疫科
木村病,又稱為嗜酸性粒細胞增多性血管淋巴樣增生,是一種罕見的、病因不明的慢性炎癥性疾病。它主要影響頭頸部的皮下組織和淋巴結,但也可能發(fā)生在其他部位。
這種疾病的特點是在受累區(qū)域出現(xiàn)無痛性腫塊或結節(jié),通常質地較硬,可活動。腫塊可能會逐漸增大,并可能伴有皮膚瘙癢、色素沉著或潰瘍。木村病還可能導致局部淋巴結腫大。實驗室檢查通常會顯示外周血嗜酸性粒細胞增多,這是木村病的一個重要特征。此外,影像學檢查如超聲、CT或MRI等可以幫助確定病變的范圍和位置。
需要注意的是,木村病是一種罕見疾病,診斷和治療可能需要專業(yè)的醫(yī)療機構和醫(yī)生。如果出現(xiàn)類似癥狀,建議及時就醫(yī),進行詳細的檢查和診斷,并根據(jù)醫(yī)生的建議進行治療。
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木村病又稱為嗜酸性粒細胞增多性淋巴肉芽腫,是一種罕見的、病因未明的疾病,其病程進展緩慢,早期常因無癥狀而易被漏診或誤診。木村病主要影響免疫系統(tǒng),特別是B細胞的發(fā)育,導致免疫系統(tǒng)無法產(chǎn)生和維持足夠的抗體... 詳細»
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