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先天性心臟病-法洛三聯(lián)癥

先天性心臟病是指在出生時就存在的心臟結構和功能異常。法洛三聯(lián)癥是一種常見的先天性心臟病,它包括主動脈瓣狹窄、室間隔缺損和右心室肥厚三個解剖學異常。

首先,主動脈瓣狹窄是指主動脈瓣在開合過程中受到阻礙,導致血液流經(jīng)受限。這會導致心臟要更加努力地泵血,最終導致心肌肥厚和心力衰竭。

其次,室間隔缺損指的是左右心室之間的隔膜存在缺陷,導致氧合和未氧合血混合。這意味著部分未氧合的血會經(jīng)由異常通道進入體循環(huán),導致身體缺氧。

最后,右心室肥厚是指右心室在長期承受額外的壓力下發(fā)生肥厚,這可能是因為主動脈瓣狹窄和室間隔缺損的存在。

這三種異常結構和功能異常都會導致心臟的工作負擔加重,最終導致心力衰竭、青紫和生長發(fā)育受阻等嚴重后果。

治療方面,通常會選擇手術來糾正這些異常。手術包括閉合室間隔缺損、擴張或置換主動脈瓣,以及緩解右心室肥厚等。手術治療的目的是降低心臟的工作負荷,緩解癥狀,改善患者的生活質量。

對于法洛三聯(lián)癥的患者和家屬來說,了解疾病的病因和治療是非常重要的。此外,定期的隨訪和監(jiān)測也是十分關鍵的,以便及時發(fā)現(xiàn)并處理病情的惡化,保障患者的生活和健康。

總之,法洛三聯(lián)癥是一種常見的先天性心臟病,它影響著患者的心臟結構和功能,嚴重影響著患者的生活質量。然而,通過及時的治療和管理,患者可以獲得較好的生存和生活質量。

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