胎兒染色體怎么檢查
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石計(jì)朋 副主任醫(yī)師
新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院 小兒內(nèi)科
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胎兒染色體檢查是判斷胎兒基因是否有問題的一項(xiàng)檢查項(xiàng)目，胎兒染色體檢查通過無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺等方式來檢測(cè)，無創(chuàng)DNA是通過抽取母親血液檢測(cè)胎兒的染色體準(zhǔn)確率在95%。
羊水穿刺需要在超聲導(dǎo)引下，用穿刺針抽取一些羊水做檢查具有一定風(fēng)險(xiǎn)性，但是準(zhǔn)確率超過99%。
一般在孕14~20周進(jìn)行檢查，主要是用于排除唐氏綜合癥等染色體疾病。
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