胎兒染色體檢查什么
胎兒染色體檢查主要是針對遺傳性疾病,以及染色體變異引起的疾病,比如21三體綜合癥,18三體綜合征等。
胎兒染色體檢查項目,現(xiàn)在臨床上常用到的有唐氏篩查,無創(chuàng)DNA檢查,羊水穿刺,以及抽取孕婦外周血進(jìn)行檢查。
胎兒如果存在染色體方面的異常,需要產(chǎn)前診斷的醫(yī)生進(jìn)一步的評估胎兒能不能保留,預(yù)后怎么樣,會不會出現(xiàn)一些不良的后果,在醫(yī)生分析完以后,夫妻雙方自行考慮要不要保留胎兒。
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