胎兒染色體非整倍體t21、t18、t13是指什么
胎兒染色體異常臨床上以21、18、13三體綜合癥為多見。
染色體疾病屬于偶發(fā)疾病，每個孕婦都有可能分娩出染色體疾病患兒，臨床上以21三體綜合征為多見。針對于染色體疾病，目前沒有較好的治療方法，會影響胎兒智力發(fā)育，即先天愚型。
在孕期需要常規(guī)篩查，如果提示胎兒有染色體異常等高危因素，需要行產前診斷，比如羊水穿刺、臍帶血檢查等。一旦確診及時終止妊娠，避免染色體疾病患兒分娩。在合適的孕周需要做相應檢查初步篩查胎兒情況。
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