蘭索拉唑與雷貝拉唑的區(qū)別
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宋曉琴 副主任醫(yī)師
井岡山大學(xué)附屬醫(yī)院 消化內(nèi)科
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蘭索拉唑片主要由一種新型質(zhì)子泵抑制劑蘭索拉唑組成。蘭索拉唑是一種新的質(zhì)子泵抑制劑。蘭索拉唑被引入P吡啶的四維側(cè)鏈，存在三氟乙氧基取代基，使蘭索拉唑片的生物利用度比奧美拉唑片高出30%以上，而蘭索拉唑片的親脂性也比奧美拉唑強(qiáng)。
因此，在酸性條件下，它可以通過壁細(xì)胞膜快速轉(zhuǎn)化成磺酸和磺?；苌铮瑢P的抑菌活性是奧美拉唑的4倍，對各種刺激物誘導(dǎo)的基礎(chǔ)胃酸分泌和胃酸分泌均有顯著抑制作用，抑制程度與產(chǎn)物濃度顯著相關(guān)。抑酸作用較強(qiáng)，明顯優(yōu)于H2受體阻滯劑。
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