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特發(fā)性血小板減少性紫癜的治療?

病情描述:我今年37歲,是一個女白領(lǐng),我最近有瘀斑、 黑便、 血小板減少、 鼻衄的癥狀,檢查后說是特發(fā)性血小板減少性紫癜,請問特發(fā)性血小板減少性紫癜的治療方法
醫(yī)生回答 (2)
  • 封麗麗
    封麗麗 副主任醫(yī)師
    山東省立醫(yī)院 三級甲等
    病情分析:

    特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)的治療目的:ITP治療不是以血小板升高恢復(fù)正常值為目標(biāo),而是以將患者血小板提升到安全水平,防止嚴(yán)重出血,降低因嚴(yán)重出血導(dǎo)致的死亡率為目標(biāo)。治療ITP強(qiáng)調(diào)個體化治療,結(jié)合患者血小板水平確定治療方案,血小板>50×109/L者,大多數(shù)不需要治療,激素和丙種球蛋白治療都不采用;血小板>30×109/L無明顯癥狀或僅輕微皮膚黏膜出血者,可用糖皮質(zhì)激素治療,不需丙種球蛋白治療,需要定期門診隨診以避免感染,血常規(guī)需定期復(fù)查了解血小板水平;血小板<(20~30)×109/L以及血小板<50×109/L合并嚴(yán)重出血者,需要立即住院治療。第1次治療首選糖皮質(zhì)激素(如地塞米松、潑尼松),有效率比較高。血小板小于30×109/L或血小板30~50×109/L,有危及生命的出血時,應(yīng)用潑尼松1mg/(kg.d)治療,多數(shù)病人治療2~4周緩解,隨后數(shù)周內(nèi)逐漸減量,但僅有1/3病人通過糖皮質(zhì)激素治療可獲得長期緩解,如使用糖皮質(zhì)激素4周仍無好轉(zhuǎn),應(yīng)快速減量至停用潑尼松。應(yīng)用丙種球蛋白治療特發(fā)性血小板減少性紫癜的指征:當(dāng)患者血小板小于50×109/L合并嚴(yán)重危及生命的出血時,應(yīng)用丙種球蛋白1g/( kg?d),1~2d治療,75%患者血小板會升高,50%患者血小板計(jì)數(shù)可恢復(fù)正常,但丙球蛋白治療反應(yīng)是暫時的,在治療3~4周后血小板計(jì)數(shù)降至治療前水平,因此臨床上常聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療。需要脾切除治療的指征:脾切除治療是治療該病的最有效方法,當(dāng)糖皮質(zhì)激素治療無效或出現(xiàn)糖皮質(zhì)激素依賴及出血癥狀頑固或危及生命(如顱內(nèi)出血)時,應(yīng)及早行脾切除治療。

  • 袁中旭
    袁中旭 主治醫(yī)師
    安徽省第二人民醫(yī)院 三級甲等
    病情分析:

    特發(fā)性血小板減少性紫癜一般是原因不明刺激導(dǎo)致自身免疫功能障礙出現(xiàn)血小板的破壞,從而出現(xiàn)血小板降低,皮下出血點(diǎn),淤青等癥狀,一般發(fā)作后主要是采取激素,免疫抑制劑,丙種球蛋白以及輸注血小板等對癥處理,如果是脾亢導(dǎo)致,可以行脾切除術(shù)

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封麗麗
封麗麗 副主任醫(yī)師

山東省立醫(yī)院 血液內(nèi)科

擅長:各類淋巴瘤、急慢性白血病、骨髓增生異常綜合征、多發(fā)性骨髓瘤的診斷和治療
醫(yī)聯(lián)媒體特約專家 在線咨詢
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