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21號(hào)染色體異常有什么病?

病情描述:醫(yī)生你好,我孩子剛剛出生不久,被檢查出患了21號(hào)染色體異常,我不知道怎么辦才好,不知道有什么病,所以我想向醫(yī)生咨詢(xún)一下21號(hào)染色體異常有什么病?
醫(yī)生回答 (2)
  • 王志啟
    王志啟 主任醫(yī)師
    北京大學(xué)人民醫(yī)院 三級(jí)甲等
    病情分析:

    21號(hào)染色體異常的話(huà)是屬于,神經(jīng)管畸形病變,屬于遺傳性疾病,染色體易位,分為顯性遺傳和隱性遺傳,一般在孕四個(gè)月的時(shí)候做唐氏篩查可以篩查出來(lái),或查一下雪DNA測(cè)定也可以進(jìn)行篩查,或羊膜腔穿刺也可確診,但現(xiàn)在小孩已經(jīng)已出現(xiàn)了這個(gè)疾病,他屬于遺傳性疾病,所以沒(méi)有什么更好的治療方案

  • 陳浩
    陳浩 醫(yī)師
    新泰市泉溝鎮(zhèn)衛(wèi)生院 一級(jí)
    病情分析:

    你好,21染色體異常綜合征,俗稱(chēng)先天愚型。一般會(huì)導(dǎo)致孩子出現(xiàn)智力低下,發(fā)育遲緩。是嚴(yán)重影響孩子智力的一種疾病,建議出現(xiàn)這樣的情況,應(yīng)該及時(shí)到醫(yī)院兒科檢查,明確診斷。同時(shí)行康復(fù)功能鍛煉來(lái)進(jìn)行治療,也可以使用營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)的藥物如神經(jīng)節(jié)苷脂等進(jìn)行治療。

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