天生多囊腎的病因是什么?
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彭淼云 主治醫(yī)師
茂名市人民醫(yī)院 三級甲等
多囊腎是一種遺傳性基因缺乏引起的疾病,多數(shù)在嬰兒時期開始形成,在成年出現(xiàn)癥狀,目前來講,多囊腎確切的病因尚未知,大多數(shù)觀點是傾向基因突變,導(dǎo)致細(xì)胞生長的改變和間質(zhì)形成異常,是本病的重要發(fā)病機(jī)制之一。多囊腎的病程在3年到13 年不等。
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莊緒山 醫(yī)師
莒南縣相溝衛(wèi)生院 一級
成人的多囊腎主要是一種常染色體顯性遺傳病,發(fā)病率大約為一千二百五十分之一。在初期腎內(nèi)僅有少數(shù)的幾個囊腫,以后可以發(fā)展為全腎布滿大小不等的囊腫,壓迫腎實質(zhì),使腎單位減少。具體的發(fā)病機(jī)制不明,認(rèn)為可能與腎小管梗阻,或腎單位不同部位的局部擴(kuò)張有關(guān)。
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多囊腎的保健護(hù)理
多囊腎是指先天性腎囊腫瘤病和雙側(cè)生發(fā)育不全等疾病的綜合征,目前確切的病因還尚不清... 詳細(xì)?