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支娜 主任醫(yī)師 錦州市中心醫(yī)院 神經內科
運動神經元病，在國外稱之為肌肉萎縮性側索硬化癥，該病是指上運動神經元和下運動神經元損傷后，導致球部、軀干、四肢、胸部、腹部的肌肉逐漸肌無力和萎縮。該病癥多發(fā)于40~50歲左右的男性，病因尚不明確，可能與遺傳和基因缺陷有關，也可能是環(huán)境影響造成運動神經元的損害。
肌肉萎縮性側索硬化癥的癥狀表現(xiàn)
臨床病癥分為肢體起病型和延髓起病型
1、早期癥狀較輕，患者出現(xiàn)無力、肉跳、易疲勞等情況，隨病情發(fā)展逐漸出現(xiàn)全身肌肉萎縮。
2、患者出現(xiàn)呼吸衰竭的情況，其吞咽和說話都非常困難。
肌肉萎縮性側索硬化癥的治療方法
1、治療該病遵循對癥治療的原則，患者一定要堅持適當的鍛煉。
2、患者出現(xiàn)口水多的情況，可給予其少量的抗組胺藥，痰多則可使用霧化吸入和化痰藥物。
3、患者的情緒低落，給予抗抑郁治療。
4、患者進食困難可通過鼻飼或者經皮胃造瘺。
5、早期使用一般氧氣或使用雙正壓呼吸機幫助解決患者呼吸不順的問題，呼吸衰竭需要切開氣管使用人工呼吸機。
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肌萎縮性側索硬化癥是什么
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肌萎縮性側索硬化癥的癥狀
肌萎縮性側索硬化癥一般指肌萎縮側索硬化，又稱運動神經元病、夏科病、盧伽雷病、漸凍人等。是指人體的上運動神經元和下運動神經元損傷之后，導致包括四肢、球體、軀干、胸部、腹部在內的肌肉出現(xiàn)逐漸無力和萎縮的現(xiàn)... 詳細»
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肌萎縮性脊髓側索硬化癥的治療方法
肌萎縮性脊髓側索硬化癥是指橫紋肌營養(yǎng)障礙，肌肉纖維變細甚至消失等導致的肌肉體積縮小。病因主要有神經源性肌萎縮、肌源性肌萎縮、廢用性肌萎縮和其他原因性肌萎縮。肌萎縮性脊髓側索硬化癥最好的治療辦法就是在對... 詳細»
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肌萎縮側索硬化癥的治療
肌萎縮側索硬化癥又被稱為運動神經元病、夏科病、以及盧伽雷病等，它是一種由于上運動神經元和下運動神經元損傷后，所引起的包括四肢、球部（延髓支配的肌肉）、軀干、胸部以及腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。本病的病因... 詳細»
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脊髓側索硬化癥是什么
臨床上，通常認為脊髓側索硬化是以皮質脊髓束受累為特征的運動神經元疾病，其特征在于痙攣性截癱和正常感知。一般來說，對于這種疾病，我們應該主要注重加強預防意識，還要及時治療，否則會帶來很多麻煩。對于這種疾... 詳細»
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脊髓側索硬化癥癥狀是什么
脊髓側索硬化癥屬于漸進性神經退行性疾病范疇，其發(fā)病常常會累及患者的上下運動神經元、四肢跟頭部肌肉等等，發(fā)病后患者會出現(xiàn)混合性癱瘓情況，平時的常規(guī)治療主要是營養(yǎng)神經元，改善患者血液循環(huán)等。如果已經確診為... 詳細»
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