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舒志強 副主任醫(yī)師 馬鞍山市人民醫(yī)院 神經(jīng)外科
運動神經(jīng)元病是一種目前仍然未知病因的疾病，對于這種疾病究竟是如何發(fā)生的，以及如何治理，人們目前仍然沒有明確的頭緒，只能說是對于疾病發(fā)生后的后遺癥去努力的處理，以望使病人恢復(fù)。目前，這種疾病的完全治愈仍然希望渺茫。
對于運動神經(jīng)元病一般可以分為四個類型，即肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS）、進行性肌肉萎縮（PMA）、進行性延髓麻痹（PBP）、原發(fā)性側(cè)索硬化（PLS）。不過雖然為分四種類型，運動神經(jīng)元病的發(fā)生仍然是以肌萎縮側(cè)索硬化癥為主的，而大物理學(xué)家霍金便是倒在了肌萎縮側(cè)索硬化癥上，令人惋惜不已。目前人們對于運動神經(jīng)元病的稱呼便是以ALS為主的，在民間也常常被稱作漸凍癥。
ALS一般分為兩個類型。
一種是家族式的，也就是說，患者的家族中有長輩也曾患有運動神經(jīng)元病這一種疾病。還有一種則是發(fā)散式的，與家族式的正好相反，發(fā)散式ALS患者的親人中再沒有人患有這類疾病。
ALS大多在成年時候發(fā)病，并且致死率極高，在發(fā)病之后，患者可能就只有三四年的日子了。而且ALS的患者大多數(shù)是死于呼吸衰竭。
在ALS初期，患者并沒有什么明顯影響生活的癥狀，只是會出現(xiàn)四肢出現(xiàn)僵直，行動不便，手指不太靈活，吃飯時拿筷子可能會略有不方便，對于少數(shù)人來說，也有可能會出現(xiàn)吞咽困難這些現(xiàn)象。然后，隨著ALS的繼續(xù)發(fā)展，患者會現(xiàn)在身體的局部出現(xiàn)肌肉萎縮的情況，身體上的肌肉會有一陣一陣的跳動感，時不時地還會出現(xiàn)抽筋的情況，最后會擴散至全身。
當(dāng)ALS進入后期之后，患者的身體除了眼球之外，其余部位都會出現(xiàn)難以控制的現(xiàn)象。不過，患有ALS雖說肌肉萎縮，卻也不影響患者的皮膚的感覺，以及正常的大小便。
除此之外，患有ALS的常常就意味著患有額顳葉癡呆（FTD），F(xiàn)TD會影響患者認(rèn)知功能，使患者的智力受到影響。出現(xiàn)失語，人格畸變，記憶減退以及容易暴躁，易激怒等情況。然而目前醫(yī)學(xué)上仍然無法準(zhǔn)確地測定FTD的發(fā)生，只能寄希望于未來科技的發(fā)展，突破這一醫(yī)學(xué)難關(guān)了。
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運動神經(jīng)元萎縮是選擇性侵襲腦干運動神經(jīng)元的慢性進行性神經(jīng)退行性疾病，可從病因、癥狀和危害三個方面了解該疾病。一、病因：運動神經(jīng)元萎縮的發(fā)病原因很多，具體原因尚不清楚，一般年齡增長、遺傳因素和環(huán)境因素可... 詳細(xì)»
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運動神經(jīng)元癥是一組病因未明的選擇性侵犯腦干運動神經(jīng)元、脊髓前角細(xì)胞、皮層錐體束以及錐體細(xì)胞的慢性進行性神經(jīng)變性疾病，它一般被認(rèn)為是由于遺傳因素和環(huán)境因素所導(dǎo)致的。本病的發(fā)病率約為每年1到3/10萬，患... 詳細(xì)»
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