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王繼勇 主任醫(yī)師 副教授 廣州中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院 胸心外科
重癥肌無力是神經和肌肉接頭的傳遞出現(xiàn)問題，導致患者出現(xiàn)不同的癥狀。病癥體現(xiàn)之所以不同，是因為患者所患得的重癥肌無力的類型不一樣。不同類型的病癥，在臨床上的治療方法是有所不同的。因此，患者要接受治療之前，應該要了解清楚自己的患病類型與患病情況。
重癥肌無力有哪些類型？
重癥肌無力的臨床分型的其實有幾個分型方法，一個就是最常見的分型法，分為眼肌型、全身型還有延髓型。眼肌型的主要是以眼皮的下垂而為主，患者會出現(xiàn)眼睛斜視。全身型就是以四肢的乏力為主。延髓型就是患者會出現(xiàn)呼吸困難、吞咽困難、講話不清楚為主等情況。第二種是按照國際最新的Osserrman分型，將重癥肌無力分為五型的。包括Ⅰ型為單純眼肌型，Ⅱa型為輕度全身型，Ⅱb型為中度全身型，Ⅲ型為急性進展型，Ⅳ型為晚發(fā)全身肌無力型。
重癥肌無力能活多久？
如今重癥肌無力患者的生存期是大大的延長了，甚至輕度的患者還可以被治愈。以前重癥肌無力的患者有百分之三四十，可能會死于重癥肌無力危象。但是現(xiàn)在由于藥物的進步以及微創(chuàng)技術的進步，這種風險已經降到百分之五以下。
絕大多數(shù)的重癥肌無力病人，通過積極的治療都能起到比較好的效果，達到一個正常人的壽命，而不會因為這個病去影響壽命的。因此，建議重癥肌無力病人，要積極的接受治療，尤其是微創(chuàng)手術的治療。它會使重癥肌無力的治療變得比較簡單，也能讓患者更早的恢復正常的生活。
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重癥肌無力遺傳
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重癥肌無力病
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重癥肌無力癥狀
重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞障礙所引起的自身免疫性疾病，臨川表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重。休息后癥狀減輕，此病女性患病率大于男性，兒童1-5歲發(fā)病居多。重癥肌無力發(fā)... 詳細»
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重癥肌無力的表現(xiàn)
重癥肌無力是由于救神經接頭處傳遞功能出現(xiàn)障礙引起的自身免疫性疾病。它可以分為兩大類，一種是自身免疫性疾病，另外一種是先天性遺傳，其發(fā)病原因至今不明確，可能與藥物環(huán)境和感染等因素有關。 詳細»
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重癥肌無力的護理
肌無力可能會先天即帶有，或者后天出現(xiàn)，這種病如果比較嚴重的話十分影響生活，而且很難治愈，隨著能夠做出動作的肌肉逐漸失去力量。起初，患者容易疲勞，在活動后感覺更加勞累，休息后能得到緩解，可表現(xiàn)為眼瞼下垂... 詳細»
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什么是重癥肌無力
重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，指患者的神經、肌肉接頭處的傳遞功能出現(xiàn)了障礙。其各年齡段均有發(fā)病，兒童1-5歲居多，且多發(fā)于女性。先天性遺傳可引發(fā)重癥肌無力，但其多與自身免疫性疾病、感染、藥物、環(huán)境因... 詳細»
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中醫(yī)如何辨證重癥肌無力，眼部重癥肌無力可針灸嗎？
在中醫(yī)方面，對于重癥肌無力的癥狀有一套自己的理論，也有自身的的治療方式。經過各位中醫(yī)專家的努力和論證，也證實了中醫(yī)治療是有一定效果的。但由于每個人的身體狀況不同，對相關藥物的耐受性不同，治療效果可能會... 詳細»
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