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重癥肌無力癥狀

重癥肌無力是一種由神經(jīng)~肌肉接頭處傳遞障礙所引起的自身免疫性疾病,臨床表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無力和易疲勞,活動后癥狀加重。休息后癥狀減輕,此病女性患病率大于男性,兒童1~5歲發(fā)病居多。重癥肌無力發(fā)病有兩大原因,一是先天遺傳,但此方式極為少見,與自身免疫無關(guān),二是自身免疫性疾病,此類型最為常見。

一、重癥肌無力癥狀

1、重癥肌無力發(fā)病初期患者往往感到眼或者肢體酸脹不適,或者視力模糊。

2、患者全身骨骼肌均會受累,有以下癥狀:(1)眼皮下垂、視力模糊、斜視、復(fù)視、眼球轉(zhuǎn)動不靈活。(2)表情淡漠、苦笑面容、講話大舌頭、常伴有鼻音。(3)咀嚼無力、吞咽困難。(4)抬手臂、梳頭、上下樓梯困難。

3、肌無力危象是指重癥肌無力患者在病程中由于某種原因突然發(fā)生的病情急劇惡化,呼吸困難,危及生命的危重現(xiàn)象。

二、重癥肌無力的檢查

1、新斯的明試驗。

2、胸腺CT和MRI:可發(fā)現(xiàn)胸腺增生或胸腺瘤。

3、重復(fù)電刺激:此方式為診斷重癥肌無力最具有價值診斷,利用電刺激刺激運動神經(jīng),記錄肌肉電位振幅改變。

4、單纖維肌電圖:使用重復(fù)電刺激刺激神經(jīng),根據(jù)顫抖來檢查肌肉傳導(dǎo)是否異常。

5、乙酰膽堿受體抗體滴度的檢測:此檢查方式對重癥肌無力具有特征性的意義。

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