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李燕郴 副主任醫(yī)師 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院 血液科
粒細(xì)胞缺乏癥是一種罕見的遺傳性疾病，主要表現(xiàn)為體內(nèi)粒細(xì)胞數(shù)量不足或功能異常。這種疾病通常是由基因突變引起的，因此可以說它具有一定的遺傳性。
具體來說，粒細(xì)胞缺乏癥有兩種類型，一種是先天性粒細(xì)胞缺乏癥，另一種是后天性粒細(xì)胞缺乏癥。先天性粒細(xì)胞缺乏癥是由父母遺傳給孩子的基因突變所導(dǎo)致的，而后天性粒細(xì)胞缺乏癥則是由環(huán)境因素或其他疾病引起的。
對于先天性粒細(xì)胞缺乏癥患者來說，父母中至少有一人攜帶了該疾病的基因突變。如果兩個父母都攜帶了該基因突變，那么孩子就有25%的幾率患上這種疾病。此外，如果一個家庭中有多個成員患有粒細(xì)胞缺乏癥，那么其他家庭成員也可能攜帶該基因突變。
需要注意的是，即使一個人攜帶了粒細(xì)胞缺乏癥的基因突變，也不一定會表現(xiàn)出癥狀。這是因為該基因突變需要與其他因素相互作用才能導(dǎo)致疾病的發(fā)生。例如，某些病毒感染、藥物使用或其他環(huán)境因素可能會觸發(fā)疾病的發(fā)作。
總之，粒細(xì)胞缺乏癥是一種具有遺傳性的疾病，但并不是所有攜帶該基因突變的人都會表現(xiàn)出癥狀。如擔(dān)心自己或家人可能患有這種疾病，建議咨詢醫(yī)生進行相關(guān)檢查和診斷。
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