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楊海弟 主任醫(yī)師 教授 中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院 耳鼻喉科
遺傳性聽力不清楚是指由于基因突變或遺傳因素導致的聽力障礙。遺傳性聽力不清楚可以分為兩種類型：常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳。
常染色體顯性遺傳是指一個患有該病的父母有50%的幾率將該病傳給子女；而常染色體隱性遺傳則是指一個健康的父母攜帶該病的基因，但不表現(xiàn)出癥狀，他們的子女有25%的幾率患病。
遺傳性聽力不清楚的癥狀包括聽力下降、耳鳴、暈厥等。這些癥狀可能會影響患者的日常生活和工作能力，甚至導致社交隔離和心理問題。
目前，對于遺傳性聽力不清楚的治療主要是通過助聽器、人工耳蝸等輔助設備來改善患者的聽力。此外，一些新型藥物也被用于治療某些類型的遺傳性聽力不清楚。但是，這些治療方法并不能完全治愈該病，只能緩解癥狀并提高生活質量。
預防遺傳性聽力不清楚的最佳方法是進行基因檢測和咨詢醫(yī)生的建議。如果家族中有成員患有該病，那么其他家庭成員應該定期接受聽力檢查以便及早發(fā)現(xiàn)并治療任何潛在的問題。
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