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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院 神經(jīng)科
肌無(wú)力是一種由于神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞,活動(dòng)后癥狀加重,經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。根據(jù)肌無(wú)力的嚴(yán)重程度,可以將其分為以下六級(jí),正常、輕度、中度、重度、極重度、死亡等。
1.正常:肌肉力量正常,能夠完成各種日?;顒?dòng)和運(yùn)動(dòng)。
2.輕度:肌肉力量輕度減弱,但仍能完成日常活動(dòng)和運(yùn)動(dòng),只是比正常情況下稍顯吃力。
3.中度:肌肉力量中度減弱,只能完成部分日常活動(dòng)和運(yùn)動(dòng),需要輔助器具或他人幫助才能完成一些活動(dòng)。
4.重度:肌肉力量重度減弱,只能進(jìn)行有限的日常活動(dòng),需要他人的全面照顧和幫助才能完成基本的生活需求。
5.極重度:肌肉力量極度減弱,完全喪失自主活動(dòng)能力,需要依靠呼吸機(jī)、胃管等維持生命。
6.死亡:由于呼吸肌或心肌無(wú)力導(dǎo)致呼吸衰竭或心力衰竭而死亡。
需要注意的是,肌無(wú)力的分級(jí)并不是固定不變的,隨著病情的發(fā)展和治療的效果,肌無(wú)力的分級(jí)可能會(huì)發(fā)生變化。
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