唐篩，全稱為唐氏綜合癥篩查，是一種用于檢測胎兒是否患有唐氏綜合癥的檢查方法。唐氏綜合癥是一種由于染色體異常導致的遺傳疾病，患者會有智力障礙和特殊的面部特征等表現(xiàn)。
唐篩的最佳時期通常是在孕期的第16-20周進行。這個時期的胎兒已經(jīng)發(fā)育到一定程度，可以通過B超檢查觀察到胎兒的頸部透明帶厚度，這是評估胎兒是否有唐氏綜合癥風險的重要指標。同時，這個時期的羊水和母血中的某些生化指標也可以幫助評估胎兒的風險。
如果唐篩結(jié)果顯示高風險，醫(yī)生通常會建議進行更為準確的診斷性檢查，如羊水穿刺或臍血穿刺等。這些檢查可以直接分析胎兒的染色體，從而確定是否真的患有唐氏綜合癥。
需要注意的是，唐篩只是一種篩查方法，不能確診唐氏綜合癥。即使唐篩結(jié)果顯示低風險，也不能完全排除胎兒患病的可能性。因此，如果唐篩結(jié)果顯示高風險，或者有其他高危因素，如年齡大、家族史等，建議進行更為準確的診斷性檢查。
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