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法四心臟病的癥狀和治療

法四心臟病臨床上成為法洛氏四聯(lián)癥,是聯(lián)合的先天性心血管畸形,主要有室間隔缺損、肺動脈狹窄、主動脈騎跨、右心室肥厚這四種心臟結(jié)構(gòu)的畸形,是常見的先天性心臟病,在紫紺型先天性心臟病中居首位。法四心臟病可能危及生命,如果發(fā)現(xiàn)患兒有異常的癥狀,需立即就醫(yī)。

法四心臟病的癥狀

1、發(fā)紺。嚴重的患兒在吃奶、哭鬧時,嘴唇、指甲等毛細血管比較豐富的地方出現(xiàn)青紫,多在出生后3~6個月出現(xiàn),也有少數(shù)到兒童或成人期才出現(xiàn)。發(fā)紺可在運動和哭鬧時加重,平靜時減輕。

2、呼吸困難。多在出生后6個月出現(xiàn),由于組織缺氧、活動耐力較差,動則呼吸急促,嚴重者可出現(xiàn)缺氧性發(fā)作、意識喪失或抽搐。

3、行走或游戲時的患兒經(jīng)常主動下蹲片刻,可緩解呼吸困難和發(fā)紺。

法四心臟病的治療

治療以手術治療為主。

1、法洛四聯(lián)癥矯正術。通過室內(nèi)間隔缺損修補術、妥善解除右室流出道梗阻等心內(nèi)矯正手術來人工修正四種心臟畸形,減少靜脈血直接混入動脈血的現(xiàn)象,有助于緩解患者呼吸困難、發(fā)紺的現(xiàn)象。

2、姑息手術。應用于因各種原因不能進行矯正術的患兒,保證患兒存活,爭取進一步做矯正術的機會。主要包括鎖骨下動脈與肺動脈吻合、上腔靜脈與肺動脈吻合、用人工血管在升主動脈或鎖骨下動脈與肺動脈之間架橋等。

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