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姜成鋼 副主任醫(yī)師 副教授 中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院 普通外科
先天性腸閉鎖是一種較為常見(jiàn)的新生兒消化道畸形，指的是新生兒腸管之間或腸管與外界之間存在異常通道。這種疾病會(huì)導(dǎo)致腸道無(wú)法正常輸送和消化食物，引起新生兒嘔吐、腹脹、排便異常等癥狀。
對(duì)于先天性腸閉鎖的治療，手術(shù)是主要的治療方法。手術(shù)的目的是關(guān)閉異常通道，恢復(fù)腸道的正常功能。手術(shù)的具體方式取決于閉鎖的位置和類型。
一般來(lái)說(shuō)，手術(shù)可以分為兩種類型：一期手術(shù)和分期手術(shù)。一期手術(shù)是指一次性完成腸閉鎖的修復(fù)和腸道的重建，這種手術(shù)方式適用于閉鎖位置較低、腸道損傷較輕的患兒。分期手術(shù)則是指先進(jìn)行腸道減壓和支持治療，待患兒情況穩(wěn)定后再進(jìn)行腸閉鎖的修復(fù)和腸道的重建，這種手術(shù)方式適用于閉鎖位置較高、腸道損傷較重的患兒。
在手術(shù)過(guò)程中，醫(yī)生會(huì)根據(jù)患兒的具體情況選擇合適的手術(shù)方式，并盡可能地保留腸道的長(zhǎng)度和功能。手術(shù)后，患兒需要在重癥監(jiān)護(hù)室接受密切觀察和治療，以確保手術(shù)的成功和患兒的安全。
總之，先天性腸閉鎖是一種嚴(yán)重的疾病，但通過(guò)及時(shí)的手術(shù)治療，大多數(shù)患兒都可以得到治愈，并恢復(fù)正常的腸道功能。
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