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急性淋巴白血病all是什么

急性淋巴細(xì)胞白血病ALL是一種起源于骨髓造血前體細(xì)胞的惡性腫瘤,在兒童和青少年中較為常見(jiàn),占急性白血病的30%~35%。ALL的發(fā)病機(jī)制尚未完全明確,可能與遺傳因素、環(huán)境因素、免疫功能異常等有關(guān)。ALL的臨床表現(xiàn)多樣,主要包括以下幾個(gè)方面:

1.貧血:患者常出現(xiàn)面色蒼白、乏力、心悸等癥狀,與紅細(xì)胞生成減少或破壞增加有關(guān)。

2.出血:表現(xiàn)為皮膚瘀點(diǎn)、瘀斑、鼻出血、牙齦出血等,與血小板減少或功能異常有關(guān)。

3.感染:患者易發(fā)生各種感染,如肺炎、腹瀉等,與白細(xì)胞減少或功能異常有關(guān)。

4.肝脾腫大:約50%的患者有肝脾腫大,表現(xiàn)為肝區(qū)壓痛、脾區(qū)叩痛等。

5.骨骼關(guān)節(jié)疼痛:表現(xiàn)為胸骨下段壓痛、四肢關(guān)節(jié)疼痛等,與白血病細(xì)胞浸潤(rùn)骨骼關(guān)節(jié)有關(guān)。

6.其他癥狀:如淋巴結(jié)腫大、皮膚浸潤(rùn)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病等。

ALL的診斷主要依據(jù)臨床表現(xiàn)、血常規(guī)、骨髓檢查等。治療方法包括化療、放療、造血干細(xì)胞移植等。急性淋巴細(xì)胞白血病的預(yù)后與患者的年齡、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、免疫表型、遺傳學(xué)特征等有關(guān)。低危患者的5年無(wú)事件生存率可達(dá)80%以上,高?;颊叩?年無(wú)事件生存率則較低。

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