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李燕郴 副主任醫(yī)師 首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院 血液科
急性淋巴細胞白血病ALL是一種起源于骨髓造血前體細胞的惡性腫瘤，在兒童和青少年中較為常見，占急性白血病的30%~35%。ALL的發(fā)病機制尚未完全明確，可能與遺傳因素、環(huán)境因素、免疫功能異常等有關。ALL的臨床表現(xiàn)多樣，主要包括以下幾個方面：
1.貧血：患者常出現(xiàn)面色蒼白、乏力、心悸等癥狀，與紅細胞生成減少或破壞增加有關。
2.出血：表現(xiàn)為皮膚瘀點、瘀斑、鼻出血、牙齦出血等，與血小板減少或功能異常有關。
3.感染：患者易發(fā)生各種感染，如肺炎、腹瀉等，與白細胞減少或功能異常有關。
4.肝脾腫大：約50%的患者有肝脾腫大，表現(xiàn)為肝區(qū)壓痛、脾區(qū)叩痛等。
5.骨骼關節(jié)疼痛：表現(xiàn)為胸骨下段壓痛、四肢關節(jié)疼痛等，與白血病細胞浸潤骨骼關節(jié)有關。
6.其他癥狀：如淋巴結腫大、皮膚浸潤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病等。
ALL的診斷主要依據(jù)臨床表現(xiàn)、血常規(guī)、骨髓檢查等。治療方法包括化療、放療、造血干細胞移植等。急性淋巴細胞白血病的預后與患者的年齡、白細胞計數(shù)、免疫表型、遺傳學特征等有關。低危患者的5年無事件生存率可達80%以上，高?；颊叩?年無事件生存率則較低。
以上內容僅供參考，如果有相關疑問，建議咨詢專業(yè)醫(yī)生。
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