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李燕郴 副主任醫(yī)師 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院 血液科
障礙性貧血是一種常見(jiàn)的遺傳性血液疾病，也被稱為遺傳性溶血性貧血。這種疾病是由于體內(nèi)紅細(xì)胞的生成、功能或壽命受損而導(dǎo)致的貧血癥狀，患者通常會(huì)出現(xiàn)貧血、溶血和缺鐵等癥狀。
障礙性貧血主要分為遺傳性鋅半胱氨酸異性化酶缺乏癥，即G6PD缺乏癥、遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥、地中海貧血等幾種類型。其中，G6PD缺乏癥是最為常見(jiàn)的一種，多發(fā)生在男性身上，患者容易在接觸某些藥物、化學(xué)品或食物后出現(xiàn)溶血反應(yīng)。
造成障礙性貧血的原因主要包括遺傳因素、環(huán)境因素和生活習(xí)慣。遺傳因素是指患者的一些基因發(fā)生了突變，使得紅細(xì)胞在特定的條件下容易受到破壞。環(huán)境因素主要包括有害藥物、化學(xué)品和病毒感染等，這些因素可以誘發(fā)溶血反應(yīng)。生活習(xí)慣方面，如飲食不均衡、疲勞過(guò)度、缺乏鍛煉等都可能會(huì)加重患者的癥狀。
障礙性貧血的癥狀包括貧血、黃疸、肝脾腫大、脾功能亢進(jìn)等。在日常生活中，患者要盡量避免接觸引發(fā)溶血的物質(zhì)，保持規(guī)律的生活作息和均衡的飲食。同時(shí)，定期到醫(yī)院接受檢查并遵循醫(yī)生的治療建議同樣非常重要。
總之，障礙性貧血是一種常見(jiàn)的遺傳性血液疾病，雖然無(wú)法根治，但通過(guò)科學(xué)合理的治療和生活方式的調(diào)整，可以有效地控制和緩解癥狀，提高患者的生活質(zhì)量。
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