G6PD缺乏癥，即葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥，是一種由于G6PD基因突變導(dǎo)致的遺傳性疾病。這種基因位于X染色體上，因此其遺傳方式具有特殊性。
1.男性患者：由于男性只有一個(gè)X染色體，只要這個(gè)X染色體上帶有G6PD缺乏基因，男性就會(huì)患病。因此，男性患者的發(fā)病率相對(duì)較高。
2.女性攜帶者：女性有兩個(gè)X染色體，如果其中一個(gè)帶有G6PD缺乏基因，而另一個(gè)正常，那么女性通常只是攜帶者，不會(huì)表現(xiàn)出明顯的癥狀。但是，她們有可能將疾病基因傳遞給下一代。
3.遺傳方式：G6PD缺乏癥遵循X連鎖不完全顯性遺傳。如果母親是攜帶者，父親正常，那么他們的男孩有一半的幾率患病，女孩有一半的幾率成為攜帶者。這種遺傳方式使得該疾病在家族中呈現(xiàn)出隔代遺傳的特點(diǎn)。
4.基因突變：除了遺傳自父母，部分患者可能是由于自身基因發(fā)生突變而導(dǎo)致G6PD缺乏。這種情況下，即使父母都正常，孩子也有可能患病。
綜上所述，G6PD缺乏者的基因具有X染色體連鎖、不完全顯性遺傳、男性易發(fā)以及可能自發(fā)突變等特點(diǎn)。
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