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蠶豆?。℅6PD缺乏癥)是什么

蠶豆病,也被稱為G6PD缺乏癥,是一種由于遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)不足所引起的疾病。以下是對該病癥的分點分析:

1.遺傳特點:蠶豆病屬于X染色體連鎖不完全顯性遺傳,男性發(fā)病率高于女性?;颊咭騁6PD酶的活性降低,使得紅細胞更容易受到氧化損傷。

2.臨床表現(xiàn):患者在攝入蠶豆、某些藥物或感染后,可能出現(xiàn)急性溶血性貧血。癥狀包括黃疸、貧血、尿色深等。嚴重情況下可能導致腎功能衰竭。

3.診斷方法:通常通過檢測紅細胞中G6PD酶的活性來確診。家族史對于診斷也有輔助價值。

4.治療與預(yù)防:治療主要是對癥處理和避免誘發(fā)因素。預(yù)防包括避免食用蠶豆及相關(guān)制品,慎用可能引發(fā)溶血的藥物,以及在感染時及時治療。

5.社會影響:由于蠶豆病在全球分布廣泛,且在一些地區(qū)發(fā)病率較高,它對患者及其家庭的生活質(zhì)量和社會經(jīng)濟有一定影響。提高公眾對蠶豆病的認識和了解,有助于減少疾病的誤診和不當處理。

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