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徐文明 副主任醫(yī)師 中山大學附屬第一醫(yī)院東院 內(nèi)分泌科
雄性激素不敏感綜合征是一種罕見的遺傳性疾病。它通常由X染色體上的基因突變導致，而X染色體在人類中是由母親傳給孩子的。因此，雄性激素不敏感綜合征可能會在家族中遺傳。
但是，雄性激素不敏感綜合征并不是一種典型的遺傳疾病，因為患者通常是女性外表的男性。這使得疾病的遺傳方式較為復雜。一般來說，如果母親是攜帶有雄性激素不敏感綜合征的基因的決定性攜帶者（通常是因為她的父母中有一個是CAIS患者），她有50%的概率將這一基因傳給她的子女。然而，即便是攜帶了相關(guān)基因的女性，也不一定會表現(xiàn)出明顯的癥狀，因為雄性激素不敏感綜合征的臨床表現(xiàn)具有很大的變異性。
此外，雄性激素不敏感綜合征也有可能是因為在胎兒發(fā)育過程中的新突變所致，因此有一部分患者并沒有家族史。
總的來說，雄性激素不敏感綜合征可能會在家族中遺傳，但具體的遺傳方式可能較復雜且變異，因此需要通過遺傳咨詢和及時檢查來幫助家庭成員了解自己的風險和應對方法。
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