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肺動脈高壓先天性心臟病

肺動脈高壓先天性心臟病是一種罕見但嚴(yán)重的心臟疾病,它會影響患者的肺動脈和肺血管系統(tǒng)。這種疾病通常在出生時就存在,但在一些情況下也可能在兒童或成人時期被診斷出來。

PAH-CHD的主要原因是由于先天性心臟病引起的血液在通過心臟和肺部血管時受到阻礙,進而導(dǎo)致肺動脈壓力升高。這會引起肺部血管內(nèi)皮細(xì)胞的增生和血管收縮,最終導(dǎo)致血管狹窄和肺部血流受限,給人體帶來一系列嚴(yán)重的后果。

PAH-CHD患者可能會出現(xiàn)呼吸困難、疲勞、心悸、暈厥等各種癥狀。長期而言,它還會導(dǎo)致心臟負(fù)荷加重、肺動脈硬化、肺部感染等嚴(yán)重并發(fā)癥,甚至危及生命。

對于PAH-CHD的治療,一般需要綜合運用藥物治療、介入手術(shù)和心臟移植等方法。藥物治療主要是以擴張血管、改善心臟功能和減輕癥狀為主,而介入手術(shù)和心臟移植則是在患者病情嚴(yán)重的情況下進行的選擇。

盡管PAH-CHD是一種不常見的疾病,但對患者的生活質(zhì)量和生命安全都會造成重大影響。因此,對于患有先天性心臟病的人來說,定期的心臟檢查和積極的治療是尤為重要的。同時,加強對這類疾病的科普宣傳,提高公眾對它的認(rèn)識和了解也是十分必要的。

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