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江燕萍 主任醫(yī)師 副教授 廣東省人民醫(yī)院 產(chǎn)科
唐篩是一種用來檢測胎兒遺傳疾病風險的篩查方法，它能夠幫助醫(yī)生和孕婦了解胎兒是否存在染色體異常，如唐氏綜合征等疾病。而唐篩臨界高風險則是指孕婦在進行唐篩時所得到的篩查結果顯示可能存在胎兒患有唐氏綜合征等疾病的風險較高。
唐篩通常在懷孕早期進行，通過抽取孕婦的血液樣本，檢測其中的游離胎兒DNA來評估胎兒的遺傳疾病風險。而唐篩的結果會根據(jù)孕婦的年齡、孕周、孕婦自身的基因變異等因素來計算出一個相應的風險值，一般而言，風險值小于1/250被認為是低風險，而大于1/250則認為是高風險。
當孕婦的唐篩結果顯示為臨界高風險時，意味著胎兒患唐氏綜合征等疾病的可能性較高，但并不等同于胎兒一定會患上這些疾病。在這種情況下，醫(yī)生通常會建議孕婦進行進一步的診斷檢查，如羊水穿刺或絨毛膜活檢，來獲取更準確的胎兒遺傳疾病的篩查結果。
唐篩臨界高風險的出現(xiàn)并不意味著一定會帶來不幸，而是為了進一步確診胎兒的遺傳疾病風險，為孕婦和醫(yī)生提供更好的決策依據(jù)。同時，科技的不斷進步也使得唐篩技術的準確性和精準度不斷提高，這也為胎兒的健康提供了更多的保障。
總之，唐篩臨界高風險只是提示孕婦需要進行進一步的檢查，而并不等同于最終的診斷結果。在面對唐篩臨界高風險時，孕婦應該積極配合醫(yī)生進行相關的進一步檢查，這樣才能更好地保障胎兒的健康。
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