早期唐篩查什么
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游文強(qiáng) 副主任醫(yī)師
福建省婦幼保健院 產(chǎn)科
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早期唐篩通常指NT檢查,主要為了檢查胎兒是否存在有染色體方面的異常,比如是否存在21三體綜合征、13三體綜合征、18三體綜合征等。
早期唐篩主要是通過B超檢查,明確胎兒的后頸部的厚度,依據(jù)胎兒后頸部的厚度做出初步的判斷,但是并不能夠明確,往往需要配合中期的唐氏篩查進(jìn)行綜合考慮。中期的唐氏篩查主要是抽取孕婦的外周血,然后進(jìn)行染色體片段檢查。如果屬于高風(fēng)險(xiǎn),需要進(jìn)一步進(jìn)行羊水穿刺或無創(chuàng)DNA檢查,無創(chuàng)DNA以及羊水穿刺檢查的準(zhǔn)確率較高,往往可以作出診斷。
需要注意的是對于高齡的女性,應(yīng)該要直接進(jìn)行無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺檢查,準(zhǔn)確率較高。
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