唐氏篩查指的是唐氏綜合征的產(chǎn)前篩選檢查。又稱(chēng)為唐氏綜合征產(chǎn)前篩選檢查。這種檢查方法主要是通過(guò)對(duì)孕婦血液的檢查，測(cè)定出母體的血清中含有的甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度高低，依據(jù)此，根據(jù)孕婦的年齡，體重和孕周期等其他因素對(duì)胎兒的體質(zhì)進(jìn)行判斷，比如胎兒有先天性疾病和神經(jīng)管缺陷。對(duì)于唐氏篩查，有以下幾點(diǎn)需要注意:
1.孕前進(jìn)行唐氏篩查的必要性:唐氏綜合癥指的是正常人的21條染色體上多了一條染色體，因此而出現(xiàn)了雙眼上吊和神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育異常的癥狀。這種疾病的發(fā)病率是1/800，往往常規(guī)的檢查方法無(wú)法及時(shí)發(fā)現(xiàn)胎兒患有唐氏綜合征。而通過(guò)唐氏篩查可以提早篩查出高風(fēng)險(xiǎn)的胎兒。
2.唐氏篩查的合適時(shí)間:唐氏篩查的合適檢查時(shí)間是在孕16到20周。而且在檢查之前需要空腹12個(gè)小時(shí)。在進(jìn)行唐氏篩查之前，需要做一次婦科B超確定胎兒的孕周，之后需要抽血化驗(yàn)送檢，大概在兩周左右會(huì)出來(lái)結(jié)果。
3.唐氏篩查的數(shù)值分析:唐氏篩查結(jié)果主要包括兩個(gè)數(shù)值，一是甲胎蛋白，甲胎蛋白的正常值范圍是0.7到2.5MOM。二是游離β亞基促絨毛膜性腺激素，平均值MOM為2.3到2.4MOM。當(dāng)孕婦所懷胎兒為先天愚型時(shí)，血清甲胎蛋白水平就會(huì)降低，一般是正常孕婦的70%。而血清促絨毛膜性腺激素會(huì)呈現(xiàn)大幅度升高的趨勢(shì)。
唐氏綜合征的患病率和孕婦的年齡密切相關(guān)。孕婦的年齡越大胎兒患病的風(fēng)險(xiǎn)也越大。孕婦需要在合適的時(shí)間及時(shí)進(jìn)行唐氏篩查，避免胎兒出現(xiàn)畸形和功能障礙，影響日后的正常生活。
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唐氏篩查是什么
為了避免生出唐氏兒，唐氏篩查是產(chǎn)檢的必做項(xiàng)目之一?；剂颂剖暇C合征的胎兒通常會(huì)生長(zhǎng)遲緩，長(zhǎng)大后會(huì)出現(xiàn)智力低下的癥狀，甚至唐氏綜合征是無(wú)法治療的，得了唐氏綜合征的孩子不僅需要家人的長(zhǎng)時(shí)間照顧，將來(lái)還會(huì)遭到... 詳細(xì)»
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什么是唐氏篩查
唐氏篩查是唐氏綜合征產(chǎn)前篩選檢查的一種簡(jiǎn)稱(chēng)。唐氏篩查主要是在孕期對(duì)胎兒進(jìn)行唐氏綜合征篩查，唐氏綜合征是染色體異常引起的一種先天性疾病，會(huì)對(duì)體格發(fā)育、智力發(fā)育造成影響。一般是抽取孕婦血清，檢測(cè)母體血清中... 詳細(xì)»
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唐氏篩查風(fēng)險(xiǎn)高嗎
唐氏綜合征也被稱(chēng)為21-三體綜合征，是由于染色體異常引發(fā)的疾病。在臨床上，大部分唐氏綜合癥患兒會(huì)在胚胎發(fā)育期內(nèi)自然流產(chǎn)，存活下來(lái)的胎兒則會(huì)存在明顯的特殊面容、生長(zhǎng)發(fā)育障礙、多發(fā)畸形以及智能落后等情況。... 詳細(xì)»
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唐氏篩查怎么做
唐氏篩查是唐氏綜合癥產(chǎn)前篩查的簡(jiǎn)稱(chēng)。這種檢查方式是通過(guò)測(cè)試孕婦的血液，測(cè)量母體血清中甲胎蛋白，絨毛膜促性腺激素等物質(zhì)的濃度，并結(jié)合孕婦的年齡和體重、胎齡等方面判斷胎兒患先天性和神經(jīng)管畸形疾病的危險(xiǎn)因素... 詳細(xì)»
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唐氏篩查多少錢(qián)
唐氏篩查的全稱(chēng)為唐氏綜合征產(chǎn)前篩選檢查，是指通過(guò)對(duì)孕婦進(jìn)行血液化驗(yàn)，來(lái)檢測(cè)孕婦體內(nèi)血清中，甲胎蛋白、絨毛促性腺激素和未結(jié)合雌三醇的濃度，再結(jié)合孕婦的年齡、體重和懷孕周期來(lái)判斷胎兒是否有患先天愚型、神經(jīng)... 詳細(xì)»
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