先天性幽門狹窄是一種多基因遺傳??？
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顧竹君 主治醫(yī)師
河源市人民醫(yī)院 消化內(nèi)科
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先天性幽門狹窄是一種多基因介入的，首先是有一個(gè)顯性基因主導(dǎo)，之后有多種基因改變因素而導(dǎo)致發(fā)病，常見的是在高體重的新生兒較容易出現(xiàn)，同時(shí)有家族性聚集發(fā)病的特點(diǎn)，先天性的幽門狹窄。
在治療方面大多數(shù)經(jīng)過保守治療以及藥物治療無效的情況下，需要進(jìn)行手術(shù)治療，手術(shù)是進(jìn)行幽門狹窄部位的切除以及吻合，以幫助減少幽門狹窄，導(dǎo)致胃潴留的機(jī)會(huì)。
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