格淋巴利綜合癥嚴(yán)重嗎？
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曹廣 主任醫(yī)師
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院 三級甲等
它被稱為急性炎性脫髓鞘多發(fā)性神經(jīng)病。疾病發(fā)生前可能有呼吸道感染或腸道感染，1~3周后出現(xiàn)四肢無力、麻木和腦神經(jīng)損傷，嚴(yán)重時會累及呼吸肌，導(dǎo)致呼吸衰竭和死亡，它可分為多種類型，其中輕度格林~巴利綜合征預(yù)后良好，而重度患者則會出現(xiàn)呼吸衰竭，死亡率較高，因此需要在神經(jīng)科重癥監(jiān)護(hù)室進(jìn)行觀察和治療。
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許波 醫(yī)師
五蓮縣中醫(yī)院 二級甲等
格淋巴利綜合癥也稱為炎性脫髓鞘多發(fā)性神經(jīng)病，是一種自身免疫性疾病。患者在發(fā)病前可能有呼吸道和消化道感染史。一周后，患者可能出現(xiàn)四肢對稱弛緩性麻痹、手套和襪子樣感覺障礙、雙側(cè)運(yùn)動腦神經(jīng)受累等嚴(yán)重情況，導(dǎo)致呼吸衰竭，這也是格淋巴利綜合癥的常見死亡原因。因此，格林~巴利綜合征診斷后需要嚴(yán)格觀察和積極治療。
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