進行性脊肌萎縮癥,怎么回事
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周曾 副主任醫(yī)師
馬鞍山市人民醫(yī)院 三級甲等
這種疾病有可能是遺傳因素導致的,會導致患者出現(xiàn)肌肉萎縮,從而會引起患者出現(xiàn)四肢肌肉無力萎縮等癥狀,有的患者還會出現(xiàn)沒有感覺的癥狀,對于這種疾病的患者來說,不一定能夠像正常人一樣生活,而且也沒有什么好的治療效果,通常情況下可以使用營養(yǎng)神經(jīng)的藥物,或者是通過按摩來進行康復治療。
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申蘭闊 醫(yī)師
冠縣清泉申尹莊社區(qū)服務(wù)站 一級
進行性脊髓性肌萎縮癥是一種運動神經(jīng)元疾病。運動神經(jīng)元病是一組病因不明的慢性進行性神經(jīng)退行性疾病,選擇性侵犯腦干后組脊髓前角細胞、運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞和錐體束。主要表現(xiàn)為運動神經(jīng)元損傷、肌無力、肌肉萎縮和錐體束征。一般情況下,患者的感覺和括約肌功能不受影響。
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- 張輝 主治醫(yī)師 神經(jīng)內(nèi)科
脊髓型肌萎縮
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- 李連平 主任醫(yī)師 神經(jīng)內(nèi)科
進行性肌萎縮怎么辦
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- 劉紅梅 副主任醫(yī)師 神經(jīng)內(nèi)科
進行性肌萎縮是指什么
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- 劉紅梅 副主任醫(yī)師 神經(jīng)內(nèi)科
舌肌萎縮早期癥狀
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- 石德全 主任醫(yī)師 神經(jīng)內(nèi)科
進行性肌萎縮怎么治療
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- 袁俊麗 主任醫(yī)師 神經(jīng)內(nèi)科
進行性肌萎縮能活多久
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腓骨肌萎縮癥早期癥狀
腓骨肌萎縮癥是遺傳性疾病,腓骨肌萎縮癥分為不同的類型,主要為典型的腓骨肌萎縮癥和... 詳細?