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無創(chuàng)染色體缺失準嗎

病情描述：你好，我最近計劃要去做無創(chuàng)染色體缺失。第一次做，擔心不準。請問無創(chuàng)染色體缺失準嗎？
醫(yī)生回答 (2)
  • 王志啟
    王志啟 主任醫(yī)師
    北京大學人民醫(yī)院 三級甲等
    病情分析：

    在懷孕16~20周之間，需要做一下唐氏篩查。唐氏篩查是為了檢查孩子出現(xiàn)染色體異常的風險。檢測結果為臨界風險或者高風險時，可以考慮做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺進一步篩查。無創(chuàng)DNA主要是針對第21號、18號染色體以及開放性神經(jīng)管缺陷的進一步篩查。若想要檢測所有染色體，建議您直接做羊水穿刺。

  • 徐彬
    徐彬 副主任醫(yī)師
    臨清市婦幼保健院 一級
    病情分析：

    無創(chuàng)DNA篩查是通過抽取孕婦外周血檢查胎兒游離的低音成分，這種篩查手段相比較唐氏篩查，還屬于比較準確的，準確率，可以達到90%，所以一般情況下沒有必要再進行復查，如果是低風險就可以以后定期產(chǎn)檢就可以，如果是高風險還需要再做羊水穿刺，也沒必要復查。

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王志啟
王志啟 主任醫(yī)師

北京大學人民醫(yī)院 婦科

擅長：對子宮內膜癌、宮腔回聲團、宮腔占位、子宮內膜增生宮腔鏡、腹腔鏡婦科良惡性疾病
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