脊髓型脊肌萎縮癥
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袁俊麗 主任醫(yī)師
邯鄲市第一醫(yī)院 三級(jí)甲等
脊肌萎縮癥是一種常染色體隱性遺傳性疾病,分為三型:I 型為嬰兒型,見于6個(gè)月內(nèi)的嬰兒;II 型為中間型,發(fā)病年齡為3~18個(gè)月;III 為少年型,發(fā)病年齡為5~15歲。還有一種成年人發(fā)病的脊肌萎縮,也就是IV 型,比較罕見,70%為常隱,30%為常顯,20歲之后發(fā)病。
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- 張輝 主治醫(yī)師 神經(jīng)內(nèi)科
脊髓型肌萎縮
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- 李連平 主任醫(yī)師 神經(jīng)內(nèi)科
進(jìn)行性肌萎縮怎么辦
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- 劉紅梅 副主任醫(yī)師 神經(jīng)內(nèi)科
進(jìn)行性肌萎縮是指什么
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- 劉紅梅 副主任醫(yī)師 神經(jīng)內(nèi)科
舌肌萎縮早期癥狀
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- 石德全 主任醫(yī)師 神經(jīng)內(nèi)科
進(jìn)行性肌萎縮怎么治療
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- 袁俊麗 主任醫(yī)師 神經(jīng)內(nèi)科
進(jìn)行性肌萎縮能活多久
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腓骨肌萎縮癥早期癥狀
腓骨肌萎縮癥是遺傳性疾病,腓骨肌萎縮癥分為不同的類型,主要為典型的腓骨肌萎縮癥和... 詳細(xì)?