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王明 主治醫(yī)師
簡(jiǎn)介:肝膽胰脾疾病的微創(chuàng)外科治療、肝臟移植,及腫瘤一體化診療。
判斷先天性巨結(jié)腸的方法有以下幾個(gè):
先天性巨結(jié)腸一般發(fā)生在新生兒,主要的臨床表現(xiàn)在寶寶的排便不暢,也就是寶寶在出生后24小時(shí)就會(huì)有正常的胎糞排出,但有可能會(huì)在48小時(shí)左右。但如果寶寶出生后一直沒有大便排出,甚至肛門排氣都沒有很明確的確認(rèn),寶寶可能患先天性巨結(jié)腸的概率會(huì)非常的大。
除了肛門停止排氣、排便,寶寶的腹部會(huì)因?yàn)楦姑洶l(fā)生腹部的膨隆,甚至很多先天性的巨結(jié)腸出現(xiàn)腸穿孔或者腸壞死,會(huì)出現(xiàn)腹部的刺激征或者全身感染性的表現(xiàn)。
以上這些是鑒別先天性巨結(jié)腸最主要的臨床特點(diǎn)。
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結(jié)腸穿孔嚴(yán)重嗎
結(jié)腸穿孔是非常嚴(yán)重的疾病,屬于急腹癥,患者會(huì)出現(xiàn)腹痛,而且會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的感染,一旦發(fā)生了嚴(yán)重的感染,患者會(huì)出現(xiàn)發(fā)燒,體格檢查的時(shí)候,局部有壓痛反跳痛,甚至出現(xiàn)肌緊張。患者感染如果進(jìn)一步加重,有可能導(dǎo)致感染性休克,危及患者的... 詳細(xì)»
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先天性肌無力
先天性肌無力,主要指的是一些遺傳病導(dǎo)致的肌肉的無力,這種病是有明顯的遺傳傾向的,有家族史的。先天性的肌無力,主要包含以下的疾病,第一種疾病是基因不良,這種病的患者一般在很小的時(shí)候就會(huì)發(fā)病,出現(xiàn)一些明顯的肌肉萎縮,肌肉不耐... 詳細(xì)»
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先天性馬蹄足治療
先天性馬蹄內(nèi)翻足(congenitalclubfoot,CCF)是兒童最常見的四肢畸形之一,其發(fā)病率在1/1000~2/1000之間,男∶女=2∶1。對(duì)于矯形外科醫(yī)生來說,其治療一直以來都是一個(gè)具有爭(zhēng)論性和挑戰(zhàn)性的課題。... 詳細(xì)»
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腰椎先天性隱裂
腰椎先天性隱裂,這種情況臨床上比較多見,有的終生沒有特殊的癥狀,有的主要是腰痛的時(shí)候拍x光片才發(fā)有腰椎隱性裂,一般是腰椎峽部不連造成的,有單側(cè)的,也有雙側(cè)的。因?yàn)檫@種情況有可能會(huì)造成腰椎滑脫,所以要引起重視。對(duì)于癥狀輕的... 詳細(xì)»
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先天性膽總管擴(kuò)張
先天性膽總管擴(kuò)張又稱膽總管囊腫、原發(fā)性膽總管擴(kuò)張,是臨床上最常見的一種先天性畸形,有時(shí)還可伴有肝內(nèi)膽管擴(kuò)張的先天性疾病,該病多發(fā)于女性。引起該病的病因還沒有完全的明了,那么該病的臨床表現(xiàn)有什么呢?以及該病應(yīng)如何進(jìn)行治療? 詳細(xì)»