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張帥 副主任醫(yī)師 山東大學齊魯醫(yī)院 關節(jié)外科及運動醫(yī)學科
進行性肌肉萎縮也稱進行性脊髓性肌萎縮,其是運動神經元病的一個亞型,與神經受損的程度有關,神經受損越嚴重,肌肉萎縮發(fā)生的越明顯、越快。進行性肌肉萎縮通常是從手的小肌肉開始,逐步蔓延至整個上肢,直至反射消失,感覺障礙不出現。并且進行性肌肉萎縮在中年男性中發(fā)病率相對較高。
進行性肌肉萎縮的病因
1、營養(yǎng)障礙,攝入部分營養(yǎng)素受到阻礙,也是導致進行性肌肉萎縮的關鍵因素之一。
2、由于某些神經受到支配和壓迫,會一定程度上誘發(fā)進行性肌肉萎縮的病發(fā)。
3、遺傳因素,若有患有進行性肌肉萎縮的家族史,則其患病率相對較高。
4、因病例的不同,故所患進行性肌肉萎縮的病因也不同,可以由疲勞、鉛中毒以及外傷等所引起,也可繼發(fā)于梅毒、脊髓灰質炎等病癥。
進行性肌肉萎縮的注意事項
1、應對進行性肌肉萎縮患者進行正規(guī)的康復訓練,可明顯減輕進行性肌肉萎縮所帶來的損傷。
2、在飲食方面,應食用高蛋白、富含維生素和礦物質鈣、鋅的食物,少吃或忌食不易消化以及刺激性的食物。
3、保持舒暢的心情,避免緊張、郁悶,也可對治療進行性肌肉萎縮的過程中有一定的輔助作用。
4、保證身體健康,預防感冒以及腸胃炎的發(fā)生,由于進行性肌肉萎縮患者自身免疫能力低下,而感冒則會加重患者的病情,使病程延長。
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進行性肌肉萎縮
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神經性肌肉萎縮
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神經性肌肉萎縮癥狀
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進行性肌肉萎縮是什么
進行性肌肉萎縮也可稱為進行性脊髓性肌萎縮,屬于一種運動神經元病。進行性肌萎縮是肌萎縮側索硬化的一個亞型,主要特點為肌無力以及進行性肌萎縮。急性期發(fā)作時,通常先從手部肌肉開始,隨后蔓延至整個上肢,患者會... 詳細»
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肌肉萎縮進行診斷的方法
肌肉萎縮指的是人體的橫紋肌出現營養(yǎng)的障礙,肌肉的纖維變細甚至消失等從而導致肌肉體積的縮小。肌肉萎縮大多數是由于肌肉本身出現疾患或神經系統功能的障礙所導致的。肌肉萎縮也應該注意病程的長短、起病的快慢、發(fā)... 詳細»
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進行性肌萎縮能活多久
進行性肌萎縮,一般短則可以存活數月,長時可以存活十余年,一般平均生存期為27至52個月。該病是一種運動神經元病,一般多發(fā)生于40歲以后的中老年人,男性患者多于女性。大多數患者表現為單側上肢的下運動神經... 詳細»
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進行性肌萎縮的臨床表現
進行性肌萎縮也就是指進行性肌肉萎縮癥,其特點是進行性肌無力和肌萎縮。本病的常見發(fā)病部位一般為上肢和下肢,中年男性是其多發(fā)人群,但它的病因常為遺傳因素(染色體隱性或是顯性遺傳)造成,不同的病例可能會有不... 詳細»
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廢用性肌肉萎縮的治療
治療方法主要包括針灸治療、康復治療、理療按摩治療等等,患者大多數考慮是由于長期不活動,而導致同時要囑咐患者適當活動,包括被動活動和主動活動,如果換者能夠站起活動時,盡量囑咐患者主動鍛煉活動。如果患者被... 詳細»