第六屆廣東省醫(yī)療行業(yè)協(xié)會胸外科年會暨基層醫(yī)院胸外科發(fā)展論壇于2019年11月29-12月1日在穗盛大召開。中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院心胸外科王銘輝主任醫(yī)師出席會議并接受醫(yī)聯(lián)媒體專訪。
在心胸外科領(lǐng)域經(jīng)驗極其豐富的王銘輝醫(yī)生為網(wǎng)友講解重癥肌無力的相關(guān)話題。
王醫(yī)生介紹，重癥肌無力是一種自身免疫性的疾病，是自身免疫系統(tǒng)異常導(dǎo)致了神經(jīng)肌肉接頭、遞質(zhì)傳導(dǎo)障礙產(chǎn)生的一種臨床疾病。
重癥肌無力的主要臨床癥狀是什么呢？是全身或者部分的骨骼肌無力，或者是易疲勞。這種疾病發(fā)病率約為每百萬人七點四個，相對算比較罕見。高發(fā)年齡分為兩段，一個就是20-40歲，再一個就是40-60歲之間。前者女性為主，后者以男性為主。
臨床上，重癥肌無力主要分為兩種類型，眼肌型和全身型。
在青少年中是以眼機(jī)型為主。若發(fā)現(xiàn)眼睛突然睜不開、眼瞼下垂、看東西變成兩個、視力模糊等癥狀，要去醫(yī)院救治。重癥肌無力只有10%的自愈機(jī)會，自愈的機(jī)會很小，應(yīng)趕緊去醫(yī)院及時就診。如果不及時就診，有80%的病人，兩到三年之內(nèi)，會進(jìn)展為全身型，有一定的生命危險。及早就醫(yī)、早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療，這是最主要的。
大部分的病人是不能自愈的，必須經(jīng)過藥物治療，甚至要手術(shù)治療才能最后治愈。也有一部分人是需要長期用藥。王銘輝醫(yī)生指出，目前治療重癥肌無力的藥物有兩種，其中一種是免疫抑制劑。同其他罕見病藥物一樣，這個藥也出現(xiàn)過斷貨的情況。
王銘輝醫(yī)生坦言，促進(jìn)罕見病藥物醫(yī)療體系化的的發(fā)展，需要國家高度重視，除了對藥物的補(bǔ)貼，還有就是應(yīng)加大對這類疾病的科研投入，加強(qiáng)基礎(chǔ)研究，提高這類疾病早發(fā)現(xiàn)早診斷的機(jī)會，這對病人來說，也是提高了治愈的機(jī)會。
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重癥肌無力.
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重癥肌無力
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眼部重癥肌無力
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張輝 濰坊市人民醫(yī)... 神經(jīng)內(nèi)科
重癥肌無力遺傳
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張輝 濰坊市人民醫(yī)... 神經(jīng)內(nèi)科
重癥肌無力病
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重癥肌無力癥狀
重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙所引起的自身免疫性疾病，臨川表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重。休息后癥狀減輕，此病女性患病率大于男性，兒童1-5歲發(fā)病居多。重癥肌無力發(fā)... 詳細(xì)»
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重癥肌無力的表現(xiàn)
重癥肌無力是由于救神經(jīng)接頭處傳遞功能出現(xiàn)障礙引起的自身免疫性疾病。它可以分為兩大類，一種是自身免疫性疾病，另外一種是先天性遺傳，其發(fā)病原因至今不明確，可能與藥物環(huán)境和感染等因素有關(guān)。 詳細(xì)»
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重癥肌無力的護(hù)理
肌無力可能會先天即帶有，或者后天出現(xiàn)，這種病如果比較嚴(yán)重的話十分影響生活，而且很難治愈，隨著能夠做出動作的肌肉逐漸失去力量。起初，患者容易疲勞，在活動后感覺更加勞累，休息后能得到緩解，可表現(xiàn)為眼瞼下垂... 詳細(xì)»
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什么是重癥肌無力
重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，指患者的神經(jīng)、肌肉接頭處的傳遞功能出現(xiàn)了障礙。其各年齡段均有發(fā)病，兒童1-5歲居多，且多發(fā)于女性。先天性遺傳可引發(fā)重癥肌無力，但其多與自身免疫性疾病、感染、藥物、環(huán)境因... 詳細(xì)»
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中醫(yī)如何辨證重癥肌無力，眼部重癥肌無力可針灸嗎？
在中醫(yī)方面，對于重癥肌無力的癥狀有一套自己的理論，也有自身的的治療方式。經(jīng)過各位中醫(yī)專家的努力和論證，也證實了中醫(yī)治療是有一定效果的。但由于每個人的身體狀況不同，對相關(guān)藥物的耐受性不同，治療效果可能會... 詳細(xì)»
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