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王志啟 主任醫(yī)師 副教授 北京大學人民醫(yī)院 婦科
染色體數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常的種類達500多種,男女性在體檢或孕前檢查若檢查出染色體有問題,對生育有一定影響。常見的染色體病有唐氏綜合征、Patau綜合征、Edwards綜合征等,每一條染色體、每一段染色體都可能胎兒造成影響,導致缺陷,所以染色體是否能要孩子還要根據(jù)具體的檢查結(jié)果才能確定。
染色體異常的預防措施
由于染色體的多態(tài)性,嚴重的可能導致流產(chǎn)或死胎,若已經(jīng)懷孕的,應嚴格按規(guī)定做產(chǎn)檢。孕14周至19周,做唐氏篩查;孕22周至26周,做四維彩超,排除產(chǎn)前胎兒畸形的可能性。也可以在孕16周至20周,做羊水穿刺以及臍血分析,更全面、精確的了解胎兒的狀況。
定時產(chǎn)檢是對孕婦以及胎兒負責任的表現(xiàn),若檢查出胎兒異常,可及時終止妊娠,以免影響產(chǎn)婦健康,且畸形胎兒出生后的護理工作也會給家庭帶來很大的負擔。
部分染色體異?,F(xiàn)象會導致自然懷孕的概率較低,如果想要孩子,不能正常受孕者可以嘗試試管嬰兒。
需要注意染色體異常的人群
長時間從事化學工作者;長期處于輻射環(huán)境者;受到病毒感染者;年齡較大的女性(卵子老化,在分裂的過程易出現(xiàn)異常)。建議人們定期檢查,可調(diào)養(yǎng)身體,保證優(yōu)生優(yōu)育。
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染色體異常的原因
有許多疾病患者都是先天的疾病患者,都和遺傳因素有關(guān),所以在疾病患者中所許多疾病都是由于人體基因的改變造成的疾病。染色體是基因的遺傳載體,染色體的遺傳也有可能會導致基因的改變,進而引發(fā)一系列的遺傳疾病,... 詳細»
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染色體異常的診斷
染色體是基因的載體,是組成細胞核的基本物質(zhì)。染色體是細胞核中載有遺傳信息的物質(zhì)。由細胞類型及發(fā)育階段不同,其大小、數(shù)量、形態(tài)上存在差異。染色體異常是非整倍體,比二倍體多一條或少一條或幾條的染色體,或片... 詳細»