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石德全 主任醫(yī)師 內(nèi)蒙古民族大學(xué)附屬醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科
腦癱全稱為腦性癱瘓，是指嬰兒在出生前、出生時(shí)及早期由非進(jìn)行性腦損傷引起的綜合征，主要表現(xiàn)為中樞運(yùn)動(dòng)障礙和姿勢(shì)異常，可伴有智力遲鈍、驚厥、行為異常、感覺障礙等異常。雖然臨床癥狀會(huì)隨著年齡和大腦發(fā)育而改變，但中樞神經(jīng)系統(tǒng)的病變不會(huì)改變。
胼胝體偏薄是腦癱嗎
胼胝體是人腦內(nèi)的一個(gè)重要結(jié)構(gòu)，位于大腦半球縱裂的底部，是連接左右兩側(cè)大腦半球的橫行神經(jīng)纖維束，有聯(lián)合并加固兩側(cè)大腦半球的作用。胼胝體偏薄是胼胝體發(fā)育不良，可無癥狀或有身材矮小、智能低下、抽搐、失明、失聰、共濟(jì)失調(diào)等癥狀。而腦癱不一樣，腦癱患兒智力多正常，只是有運(yùn)動(dòng)發(fā)育異常。
腦癱的臨床表現(xiàn)類型
1、腦性痙攣性雙癱可累及四肢、下肢，獨(dú)立存在，可伴有室管膜下出血或室旁白質(zhì)軟化。自采用新生兒監(jiān)護(hù)以來，發(fā)病率明顯降低，遺傳因素不容忽視。
2、先天性錐體外系綜合征可由大腦痙攣性雙側(cè)麻痹逐漸演變而來，根據(jù)先天性錐體外系綜合征的病理基礎(chǔ)和病程，可分為產(chǎn)前錐體外系綜合征和產(chǎn)后錐體外系綜合征。主要臨床癥狀包括家族性手足運(yùn)動(dòng)遲緩、肌張力障礙和遺傳性小頭癥共濟(jì)失調(diào)。常見的疾病有嚴(yán)重缺氧、成紅細(xì)胞病和膽紅素腦病。
3、先天性共濟(jì)失調(diào)是新生兒缺氧缺血性腦病的唯一癥狀。該病的病因尚不清楚，可能與遺傳因素、宮內(nèi)汞中毒和妊娠前3個(gè)月對(duì)母親的輻射暴露有關(guān)。病理改變包括小腦硬化病變、先天性萎縮和發(fā)育不全，并可能損傷大腦。
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