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馬艷 主任醫(yī)師 四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院·四川省人民醫(yī)院 兒科
新生兒耳聾基因篩查是臨床上用來確診新生兒是否攜帶有耳聾基因的檢測手段。
新生兒耳聾基因篩查是通過采集新生兒臍帶血和足跟血來篩查的，通常會(huì)在新生兒出生后的數(shù)小時(shí)或者幾天內(nèi)實(shí)行。
臨床研究表明，大多數(shù)聽力障礙是因?yàn)檫z傳基因所造成，而基因突變、染色體異常是引起先天性聽力障礙的常見因素。
該篩查可以了解新生兒是否存在基因異常、染色體異常等原因所誘發(fā)的遺傳性耳聾，同時(shí)還可以明確引起新生兒耳聾的具體原因，為日后的預(yù)防以及治療提供很好的參考意見。
該篩查的準(zhǔn)確率較高，可以有效減少耳聾殘疾人的數(shù)量，預(yù)防耳聾對新生兒日后生活、學(xué)習(xí)、工作等方面造成的影響，因此是很有必要的一項(xiàng)篩查手段。
篩查結(jié)果顯示為陰性者，無需過于擔(dān)心，做好新生兒日常的護(hù)理工作即可。如果篩查結(jié)果為陽性，家長就要及時(shí)帶新生兒前往當(dāng)?shù)卣?guī)醫(yī)院就診，由醫(yī)生根據(jù)新生兒的實(shí)際情況，制定合理的治療方案，避免耳聾情況發(fā)生。
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什么是新生兒遺傳性耳聾基因...
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足底血新生兒篩查是查什么
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新生兒眼底篩查是檢查什么
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肝豆?fàn)詈俗冃孕律鷥涸趺春Y查
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張勤良 臨沂市人民醫(yī)... 兒童保健科
新生兒 篩查
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新生兒耳聾基因篩查方法
新生兒可以考慮做耳聾基因篩查，目前來說國家有免費(fèi)項(xiàng)目，還有自費(fèi)項(xiàng)目，做新生兒的耳聾，檢測看小孩子有沒有攜帶耳聾基因。有助于判斷小朋友，是否存在聽力方面的問題。如果說耳聾基因是正常的，相對來說聽力下降，... 詳細(xì)»
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新生兒聽力篩查
新生兒聽力篩查是兒科常見的檢測項(xiàng)目，可以在完全無創(chuàng)的情況下對嬰幼兒聽覺能力做出檢測，并可為部分聽力損失作出診斷。為新生兒提供的聽力篩查服務(wù)，包含多個(gè)步驟，初檢、診斷、干預(yù)、治療、復(fù)查、效果評估，都是聽... 詳細(xì)»
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新生兒眼底篩查的危害
一般在做新生兒眼底篩查時(shí)，醫(yī)生會(huì)對新生兒眼球進(jìn)行擴(kuò)瞳。在擴(kuò)瞳的過程中，可能看起來有點(diǎn)嚇人，就會(huì)導(dǎo)致家長對眼底篩查的錯(cuò)誤認(rèn)知，認(rèn)為眼底篩查對新生兒有很大的危害，其實(shí)新生兒眼底篩查擴(kuò)瞳對寶寶沒有危害。若是... 詳細(xì)»
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新生兒篩查的意義和時(shí)間
新生兒篩查一般指的是新生兒疾病的篩查。新生兒疾病篩查是指通過新生兒的血液檢查對一些嚴(yán)重的先天性代謝性疾病和內(nèi)分泌疾病進(jìn)行篩查，使患有疾病的兒童能夠得到早期診斷、早期治療，避免由于腦、肝、腎等損害導(dǎo)致生... 詳細(xì)»
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新生兒眼底篩查的副作用
眼底檢查是眼科中較為常見的一種檢查方式，是檢查視網(wǎng)膜、玻璃體、脈絡(luò)膜以及視神經(jīng)疾病的一種重要方法。正常情況下，眼睛的視網(wǎng)膜呈透明狀，眼底呈均勻的桔紅色，如果脈絡(luò)膜血管透見就可能會(huì)形成豹紋狀眼底，需要考... 詳細(xì)»
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