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李燕郴 副主任醫(yī)師 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院 血液科
以下是范可尼貧血的遺傳類型：
1. 常染色體隱性遺傳：范可尼貧血是由兩個攜帶有缺陷基因的健康父母生育出的孩子有1/4的概率患病。這意味著如果一個父母是攜帶者，另一個父母不是攜帶者，那么他們的孩子不會患上范可尼貧血。但是，如果兩個父母都是攜帶者，那么他們的孩子有25%的概率患有范可尼貧血。
2. 突變型范可尼貧血：除了常染色體隱性遺傳外，范可尼貧血還可以由突變引起。這種類型的范可尼貧血通常是由單個基因突變引起的，而不是由兩個基因突變引起的。這種突變可能是自然發(fā)生的，也可能是由環(huán)境因素引起的。
3. X連鎖隱形遺傳：在極少數(shù)情況下，范可尼貧血也可以由X連鎖顯性遺傳引起。這意味著女性攜帶有一個缺陷基因時就可能表現(xiàn)出癥狀，而男性則需要攜帶有兩個缺陷基因才會表現(xiàn)出癥狀。
總之，范可尼貧血是一種常見的遺傳性疾病，其遺傳方式包括常染色體隱性遺傳、突變型范可尼貧血和X連鎖隱性遺傳等不同類型。了解這些遺傳類型可以幫助人們更好地預(yù)防和管理這種疾病。
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