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于清宏 主任醫(yī)師 教授 南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院 風(fēng)濕免疫科
免疫系統(tǒng)硬皮病是一種罕見但慢性的自身免疫性疾病，病因目前尚不明確。該病主要特征是皮膚逐漸變硬和緊張，同時可能伴有關(guān)節(jié)疼痛和肌肉僵硬。治療難度較大，而且病情的進展和治療反應(yīng)因人而異。以下是一些未見好轉(zhuǎn)的原因：
1.疾病的自然進展：免疫性硬皮病是一種慢性疾病，其進展速度因人而異。一些病例可能會在初始階段僅表現(xiàn)為輕微的皮膚硬化，并會隨時間逐漸發(fā)展。因此，藥物治療可能需要更長時間才能達到顯著效果。
2.治療方案不完善：治療免疫系統(tǒng)硬皮病需要采用綜合性的治療方案，包括免疫抑制劑、抗炎藥物、免疫調(diào)節(jié)劑等。如果選用的藥物和治療方案不充分或不適合個體情況，可能會導(dǎo)致治療效果不佳。
3.藥物耐受性或不良反應(yīng)：有些藥物在使用過程中可能出現(xiàn)耐受性或不良反應(yīng)，導(dǎo)致療效不佳。這可能需要調(diào)整治療方案，以找到更適合的藥物。
總之，免疫系統(tǒng)硬皮病是一種慢性疾病，治療難度較大。如果經(jīng)過兩年的治療仍沒有明顯好轉(zhuǎn)，建議密切配合醫(yī)生的指導(dǎo)，嘗試調(diào)整治療方案，甚至考慮專家的咨詢和評估。
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