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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院 神經(jīng)科
重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)障礙性疾病，主要特征是肌肉疲勞和無力。目前，治療重癥肌無力的藥物主要包括以下幾種：
1.抗膽堿酯酶藥物：這些藥物通過抑制乙酰膽堿酯酶的活性，增加乙酰膽堿在神經(jīng)末梢的濃度，從而改善神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)?？鼓憠A酯酶藥物的常見副作用包括胃腸道不適、多汗、流淚和肌肉痙攣等，因此在使用時(shí)需要結(jié)合患者的具體情況進(jìn)行調(diào)整。
2.免疫抑制劑：是重癥肌無力的常用輔助治療藥物，可以改善患者的免疫系統(tǒng)功能，從而減輕癥狀和延緩疾病進(jìn)展。常用的免疫抑制劑包括環(huán)孢素、硫唑嘌呤等。免疫抑制劑的治療效果通常需要較長的時(shí)間才能見效，且有一定的副作用，如免疫抑制、感染風(fēng)險(xiǎn)增加等，因此在使用時(shí)需要嚴(yán)密監(jiān)測患者的情況。
總之，重癥肌無力的藥物治療是一個(gè)綜合治療的過程，需要根據(jù)患者的具體情況進(jìn)行個(gè)體化的用藥方案。同時(shí)，患者在使用藥物的過程中需要密切關(guān)注藥物的副作用和效果，注意調(diào)整劑量和聯(lián)合藥物的使用，同時(shí)配合康復(fù)訓(xùn)練和生活調(diào)整，以提高治療效果。
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重癥肌無力遺傳
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張輝 濰坊市人民醫(yī)... 神經(jīng)內(nèi)科
重癥肌無力病
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重癥肌無力癥狀
重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙所引起的自身免疫性疾病，臨川表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重。休息后癥狀減輕，此病女性患病率大于男性，兒童1-5歲發(fā)病居多。重癥肌無力發(fā)... 詳細(xì)»
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重癥肌無力的飲食
重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，如果出現(xiàn)病癥，一定要積極在治療，并且在治療的同時(shí)也要注意飲食方面的護(hù)理，因?yàn)椴C(jī)與氣虛關(guān)系密切，因此調(diào)節(jié)飲食也是很重要的，平時(shí)要注意營養(yǎng)搭配要合理。平時(shí)一定要知道哪些食... 詳細(xì)»
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重癥肌無力的護(hù)理
肌無力可能會(huì)先天即帶有，或者后天出現(xiàn)，這種病如果比較嚴(yán)重的話十分影響生活，而且很難治愈，隨著能夠做出動(dòng)作的肌肉逐漸失去力量。起初，患者容易疲勞，在活動(dòng)后感覺更加勞累，休息后能得到緩解，可表現(xiàn)為眼瞼下垂... 詳細(xì)»
廖張?jiān)?/a> 副主任醫(yī)師 
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