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李方方 主治醫(yī)師 開(kāi)封市中心醫(yī)院 血液內(nèi)科
地中海貧血也被稱為海洋性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血等等，屬于溶血性貧血疾病，具有遺傳性。在遺傳因素的影響下，患者的基因缺陷會(huì)使得體內(nèi)血紅蛋白中的一種或一種以上珠蛋白鏈出現(xiàn)合成缺乏，從而導(dǎo)致貧血或病理性狀態(tài)。目前為止，地中海貧血癥分布于世界許多地區(qū)，其中東南亞地區(qū)是高發(fā)區(qū)之一，而我國(guó)廣西、四川、廣東等省份的發(fā)病率相對(duì)偏高。
地中海貧血三項(xiàng)檢查怎么看
1、血常規(guī)。血常規(guī)檢查?？梢粤私饣颊叩钠骄t細(xì)胞體積和平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量。如果通過(guò)血常規(guī)檢查發(fā)現(xiàn)上述兩個(gè)指標(biāo)明顯偏低，那么就提示小細(xì)胞低色素性貧血，符合地中海貧血的指征。
2、血紅蛋白含量。如果體內(nèi)的血紅蛋白出現(xiàn)明顯增高的情況，就需要考慮β型地中海貧血的可能性。
3、肽鏈檢查。在臨床上，肽鏈檢查是用于診斷α型地中海貧血的標(biāo)準(zhǔn)，如果檢查結(jié)果呈陰性則表明身體正常，如果檢查結(jié)果呈陽(yáng)性就可以診斷為輕型α地中海貧血。
地中海貧血怎么治療
在臨床上，不同類型的地中海貧血需要采取不同的治療方案。通常情況下，輕型或靜止型珠蛋白生成障礙性貧血無(wú)須進(jìn)行治療，而重型或中間型珠蛋白生成障礙性貧血患者可以通過(guò)補(bǔ)充葉酸的方式改變現(xiàn)狀。如果患者出現(xiàn)嚴(yán)重貧血或溶血危象時(shí)，則需要緊急處理，以免延誤病情影響身體健康。
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