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石德全 主任醫(yī)師 內(nèi)蒙古民族大學(xué)附屬醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科
肌營養(yǎng)不良是一組肌肉疾病，在骨骼肌疾病中較為常見，主要包括周期性癱瘓、多發(fā)性肌炎、進行性肌營養(yǎng)不良、強直性肌營養(yǎng)不良和線粒體肌病等。對于肌營養(yǎng)不良，首先可以進行康復(fù)治療，在日常生活中防止關(guān)節(jié)攣縮，改善局部血液循環(huán)，可以用按摩治療，也可以吃一些高蛋白和富含維生素的食物，注意做好之后的復(fù)建工作。
先天肌營養(yǎng)不良怎么治療
1、注意生活環(huán)境的干凈衛(wèi)生，注意防寒防潮，積極防治呼吸道感染等并發(fā)癥。
2、堅持適當?shù)膴蕵坊顒?，建立樂觀開朗的情緒，樹立戰(zhàn)勝疾病的決心。
3、注意飲食清淡，營養(yǎng)均衡，避免食用過于辛辣刺激的食物，以免損傷脾胃。
4、堅持體育鍛煉，自我按摩，促進血液循環(huán)，防止肌肉萎縮。
5、疾病越來越嚴重，致殘率很高，因此早期治療可以抑制疾病的發(fā)展，提高生活質(zhì)量。特別是在有相似病史的家庭，應(yīng)該更加重視，及早檢查和診斷。
肌營養(yǎng)不良能活多久
肌肉營養(yǎng)不良是指一組以進行加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特征的遺傳性疾病，常見類型是假肥大型，由隱性遺傳，男性患病，女性攜帶。在幼兒時期，常見癥狀為行走年齡推遲、行走緩慢、容易摔倒、摔倒后難以爬起來。大多數(shù)兒童伴有小腿肌肉肥大。10歲時，大多數(shù)兒童喪失行走能力，依賴輪椅或不能坐下或躺下，并有脊柱和肢體畸形，晚期肢體攣縮，完全不能移動。常伴有肺部感染、褥瘡等疾病，在20歲之前死亡，智商有不同程度的減退，半數(shù)以上可以伴有心肌損害，但是常常除心悸以外沒有癥狀。
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先天性肌營養(yǎng)不良怎么辦
先天性肌營養(yǎng)不良是一種常染色體隱性疾病，主要表現(xiàn)為肌張力，肌力的下降，嚴重時還會出現(xiàn)呼吸困難。隨著年齡的增長，可能會出現(xiàn)關(guān)節(jié)攣縮、精神發(fā)育遲緩等癥狀。目前這種還沒有什么特效藥來進行治療，主要采取康復(fù)治... 詳細»
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先天性肌營養(yǎng)不良的注意事項
先天性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性疾病，具有一定的家族遺傳史，多見于小兒發(fā)病。先天性及營養(yǎng)不良患者在出生時或者出生數(shù)月后即表現(xiàn)出肌力和肌張力低下、關(guān)節(jié)萎縮等癥狀，多有近端關(guān)節(jié)攣縮和髖關(guān)節(jié)脫位、斜頸等，同時可... 詳細»
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肌營養(yǎng)不良的癥狀
肌營養(yǎng)不良是一種常見的營養(yǎng)不良疾病，該疾病的發(fā)生為許多人帶來困擾，嚴重影響患者的身體健康，肌營養(yǎng)不良在發(fā)病期間有明顯的臨床癥狀，該疾病比較普遍而且危害也比較大，所以患者要在生活中對一些癥狀表現(xiàn)進行觀察... 詳細»
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肌營養(yǎng)不良幾歲發(fā)病
肌營養(yǎng)不良一般好發(fā)于兒童，屬于一種慢性疾病，其發(fā)病時間通常是在孩子3-5歲之間。若是孩子在一歲后開始走路時，出現(xiàn)行走不穩(wěn)的情況，大部分孩子會被家長誤認為是正常的現(xiàn)象，可能沒有被重視，因此往往在孩子3-... 詳細»
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治進行性肌營養(yǎng)不良
進行性肌營養(yǎng)不良，是一組由遺傳因素所致的原發(fā)性骨骼肌疾病。其臨床主要表現(xiàn)為緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。進行性肌營養(yǎng)不良可由多種遺傳方式引起，其臨床表現(xiàn)各具有不同的特點，因而形成許多... 詳細»
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