卡托普利是一種前體藥物，其主要作用機(jī)制是抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（ACE）的活性。
血管緊張素轉(zhuǎn)換酶是一種肽鏈內(nèi)切酶，在人體的腎素-血管緊張素系統(tǒng)中起著關(guān)鍵作用。它能夠?qū)⒀芫o張素I轉(zhuǎn)化為血管緊張素II，后者是一種強(qiáng)烈的血管收縮劑和醛固酮刺激劑，能夠引起血壓升高和心臟負(fù)荷增加。
卡托普利與ACE的鋅離子結(jié)合，形成一個(gè)穩(wěn)定的復(fù)合物，從而阻止血管緊張素轉(zhuǎn)換酶，將血管緊張素I轉(zhuǎn)化為血管緊張素II。因此，卡托普利能夠降低血液中的血管緊張素II水平，擴(kuò)張血管，降低血壓，并減少心臟負(fù)荷。
此外，卡托普利還能夠抑制緩激肽的降解，從而增加緩激肽的水平。緩激肽是一種內(nèi)源性血管擴(kuò)張劑，能夠進(jìn)一步促進(jìn)血管擴(kuò)張和降低血壓。
總的來(lái)說(shuō)，卡托普利的主要作用機(jī)制是通過(guò)抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的活性，減少血管緊張素II的生成，增加緩激肽的水平，從而擴(kuò)張血管、降低血壓，并減少心臟負(fù)荷。
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