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石德全 主任醫(yī)師 內蒙古民族大學附屬醫(yī)院 神經內科
肌無力就是由神經肌頭接頭處傳遞功能障礙而導致的一種自身免疫性疾病，其病因并不明確。肌無力患者主要表現(xiàn)為身體部分或者全部的骨骼肌收縮性變差，容易出現(xiàn)疲勞、軟弱無力等表現(xiàn)，無法隨意運動，導致肌肉萎縮的一類病癥。由于各種因素導致神經、肌肉接頭突觸后，出現(xiàn)膜上乙型膽堿受體功能發(fā)生障礙，致使數(shù)量減少，從而出現(xiàn)肌無力的表現(xiàn)，尤其是在患者活動時加劇，經過休息后，或者使用抗膽堿酯酶藥物治療后，部分患者可恢復。
肌無力的等級劃分
1、0級，患者癱瘓，身體不能動。
2、1級，患者肌肉能夠產生顫動，但肢體不能動。
3、2級，患者肢體可以產生水平的動作。
4、3級，患者可以完成動作，但是遇到外加阻力后，就不能做動作。
5、4級，患者肢體可以做動作，并對抗外加阻力。
6、5級，患者擁有正常的肌力。
肌無力的主要癥狀表現(xiàn)有哪些
1、若是初期的肌無力，患者身體并無不適癥狀，只是偶爾會突然無緣無故的跌倒，以及不明原因的手抖，有時還會突然提不起重物。
2、患者繼而出現(xiàn)眼皮下垂、視力模糊、表情淡漠，以及講話有些大舌頭。
3、若是患者肌無力比較嚴重，可能會出現(xiàn)抬頭困難，抬臂、梳頭、上樓梯以及上車行動困難等。
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什么是肌無力
肌無力通常是指重癥肌無力，它是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。該疾病的發(fā)病原因通常分為兩大類，一類是由先天性遺傳所致，一般很少見與自身免疫無關，第二類就是與自身免疫有關，普遍... 詳細»
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肌無力是什么
肌無力是一種肌肉或一組肌肉群產生張力的能力下降，并處于過度放松的狀態(tài)。所有骨骼肌都可以參與，但眼外肌是最常見的。疾病的過程是慢性的和持續(xù)的，交替緩解和惡化。這種疾病可以發(fā)生在任何年齡，大多數(shù)是15到3... 詳細»
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肌無力吃什么
肌無力具體吃什么治療首先要明確導致肌無力的原因，比如如果患者是重癥肌無力導致的肌肉無力像這種情況就需要長期口服溴比斯的明或者潑尼松龍治療，這樣才能夠改善肌無力的癥狀。其次如果患者是由于運動神經元病導致... 詳細»
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