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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院 神經(jīng)科
運(yùn)動神經(jīng)元癥，又稱肌萎縮側(cè)索硬化癥，是一種慢性、進(jìn)行性的神經(jīng)系統(tǒng)疾病。運(yùn)動神經(jīng)元癥的診斷通常需要結(jié)合病史、體格檢查和神經(jīng)影像學(xué)檢查等多種方法。以下是一些常見的診斷方法：
1.病史詢問：醫(yī)生會詢問患者的癥狀、家族史、病史等，以了解病情的發(fā)展情況和可能的病因。
2.體格檢查：醫(yī)生會進(jìn)行全面的神經(jīng)系統(tǒng)檢查，包括肌肉力量、反射、感覺等方面的檢查，以評估運(yùn)動神經(jīng)元癥的嚴(yán)重程度和范圍。
3.神經(jīng)影像學(xué)檢查：神經(jīng)影像學(xué)檢查可以幫助醫(yī)生了解患者的神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能，如磁共振成像、CT掃描等。
4.電生理檢查：電生理檢查可以幫助醫(yī)生評估運(yùn)動神經(jīng)元的功能，如肌電圖、神經(jīng)傳導(dǎo)速度等。
5.血液檢查：血液檢查可以排除其他可能導(dǎo)致類似癥狀的疾病，如自身免疫性疾病、代謝性疾病等。
需要注意的是，以上內(nèi)容僅供參考，具體診斷和治療方案還需要由專業(yè)醫(yī)生根據(jù)患者的具體情況來確定。如果出現(xiàn)了類似的癥狀，建議及時就醫(yī)，以便早期診斷和治療。
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運(yùn)動神經(jīng)元癥是一組病因未明的選擇性侵犯腦干運(yùn)動神經(jīng)元、脊髓前角細(xì)胞、皮層錐體束以及錐體細(xì)胞的慢性進(jìn)行性神經(jīng)變性疾病，它一般被認(rèn)為是由于遺傳因素和環(huán)境因素所導(dǎo)致的。本病的發(fā)病率約為每年1到3/10萬，患... 詳細(xì)»
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上運(yùn)動神經(jīng)元的小體主要位于大腦皮質(zhì)的錐體細(xì)胞中。這些細(xì)胞的軸突形成下行錐體束，其中下行至脊髓的纖維稱為皮質(zhì)脊髓束，間接阻止顱神經(jīng)核的纖維是皮質(zhì)核。局部急性中樞神經(jīng)系統(tǒng)嚴(yán)重疾病，在功能上與受損部位相連的... 詳細(xì)»
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運(yùn)動神經(jīng)元病的病因
運(yùn)動神經(jīng)元病到目前為止，還沒有明確的病因。但是，大量臨床數(shù)據(jù)證明，該疾病的病因為遺傳因素、環(huán)境因素、或者環(huán)境因素和遺傳因素的共同結(jié)果。 詳細(xì)»
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運(yùn)動神經(jīng)元病,它的病因是不清楚的，它是一種慢性的神經(jīng)變性疾病。這種病的發(fā)病率每年約1～3/10萬，患病率每年約4～8/10萬。患了這個病的患者一般會在出現(xiàn)癥狀后3到5年內(nèi)死亡，所以該病的患病率與發(fā)病率... 詳細(xì)»
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